N-(6-Azidomethyl-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide | 394222-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-Azidomethyl-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-[6-(azidomethyl)pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 394222-50-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O
• 分子量: 233.273
• InChiKey: BEIQXDXIUBJGGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-Azidomethyl-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 反应 12.0h， 以115 mg的产率得到N-(6-aminomethyl-pyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  9-蒽甲基-二（6-乙酰氨基-2-吡啶甲基）胺识别参与Krebs循环的酸：马来酸选择性荧光增强的情况†

  摘要：

  蒽 耦合的 二（6-乙酰氨基-2-吡啶甲基）胺，1被设计和合成用于选择性地感测马来酸在涉及克雷布斯循环的一系列羧酸中 使用1 H NMR，UV-vis和荧光光谱法检查传感器1与酸的相互作用。在UV-vis中，1在滴定时显示出六个等渗点马来酸 并且此结果类似于通过 三氟乙酸（TFA）。传感器1在用马来酸与红移（Δ λ在= 10纳米）λ最大，而其它的酸表现出非常边际变化。传感器1与客体酸的单四丁基铵盐以及客体酸的四丁铵盐在1：1的1 H NMR中有明显的酰胺位移和明显的结合常数，这表明对阴离子的结合亲和力。在固态下，1示出了相同的空间群和在共晶体两种多晶型阿（1同富马酸），将脂肪族叔氮1质子化，并且该质子与吡啶环的氮形成两个分子内氢键。因此，1的吡啶环对分子间的氢键保持惰性富马酸并且仅传感器1的酰胺氢可用于分子间氢键结合并形成聚合物超分子网络。

  DOI：

  10.1039/c1nj20339h
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-(bromomethyl)-2-pyridyl)pivalamide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(6-Azidomethyl-pyridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  9-蒽甲基-二（6-乙酰氨基-2-吡啶甲基）胺识别参与Krebs循环的酸：马来酸选择性荧光增强的情况†

  摘要：

  蒽 耦合的 二（6-乙酰氨基-2-吡啶甲基）胺，1被设计和合成用于选择性地感测马来酸在涉及克雷布斯循环的一系列羧酸中 使用1 H NMR，UV-vis和荧光光谱法检查传感器1与酸的相互作用。在UV-vis中，1在滴定时显示出六个等渗点马来酸 并且此结果类似于通过 三氟乙酸（TFA）。传感器1在用马来酸与红移（Δ λ在= 10纳米）λ最大，而其它的酸表现出非常边际变化。传感器1与客体酸的单四丁基铵盐以及客体酸的四丁铵盐在1：1的1 H NMR中有明显的酰胺位移和明显的结合常数，这表明对阴离子的结合亲和力。在固态下，1示出了相同的空间群和在共晶体两种多晶型阿（1同富马酸），将脂肪族叔氮1质子化，并且该质子与吡啶环的氮形成两个分子内氢键。因此，1的吡啶环对分子间的氢键保持惰性富马酸并且仅传感器1的酰胺氢可用于分子间氢键结合并形成聚合物超分子网络。

  DOI：

  10.1039/c1nj20339h

文献信息

• Thiazolyl urea compounds and methods of uses
  申请人：——

  公开号：US20020193405A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Selected novel urea compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的新型尿素化合物对预防和治疗疾病有效，如细胞增殖或凋亡介导的疾病。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• Urea compounds and methods of uses
  申请人：——

  公开号：US20020173507A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Selected novel urea compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的新型尿素化合物对预防和治疗疾病有效，例如细胞增殖或凋亡介导的疾病。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐、预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• [EN] THIAZOLYL UREA COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSES DE THIAZOLYL UREE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003070727A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Selected thiazolyl urea compounds of formula (VI) are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stoke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  公式（VI）的选定噻唑基脲类化合物对预防和治疗细胞增殖或凋亡介导的疾病有效。本发明涵盖新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物和预防和治疗中风、癌症等疾病及其他疾病或情况的方法。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• Urea compounds as kinase inhibitors
  申请人：Amgen, Inc.

  公开号：EP1619184A2

  公开（公告）日：2006-01-25

  Selected novel urea compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  精选的新型脲化合物可有效预防和治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病。本发明包括新型化合物、类似物、原药及其药学上可接受的盐、药物组合物以及用于预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他弊病或病症的方法。本发明还涉及制造此类化合物的工艺以及在此类工艺中有用的中间体。
• Goswami; Mukherjee, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 960 - 964
  作者：Goswami、Mukherjee

  DOI：——

  日期：——