9-chlorotetraphene | 116465-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-chlorotetraphene
• 英文别名: 9-chloro-benz[a]anthracene；9-Chlor-benz[a]anthracen；9-Chlorobenzo[a]anthracene；9-chlorobenzo[a]anthracene
• CAS: 116465-57-7
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl
• 分子量: 262.738
• InChiKey: NPJWQXLUKLOPFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160.6-161.8 °C
• 沸点：
  465.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chlorotetraphene 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-chloro-benz[a]anthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 6-Chloro-10-methyl-1,2-benzanthracene and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01871a008
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯甲酰基)-2-萘甲酸 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 作用下， 生成 9-chlorotetraphene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 6-Chloro-10-methyl-1,2-benzanthracene and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01871a008

文献信息

• Cascade reaction for the synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons via transient directing group strategy
  作者：Ziqi Wang、Wendan Dong、Bing Sun、Qinqin Yu、Fang-Lin Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.036

  日期：2019.7

  A Pd(II)-catalyzed cascade synthesis of diverse polycyclic aromatic hydrocarbons via transient directing group strategy has been developed, involving the consecutive arylation, cyclization and aromatization. The efficiency and practicality were demonstrated by wide substrate range, concise synthetic pathway and mild reaction conditions. The subsequent transformations of the benz[a]anthracene core accessed

  已经开发了一种通过Pd（II）催化的通过瞬态导向基团策略级联的多种多环芳烃，涉及连续的芳基化，环化和芳构化。广泛的底物范围，简明的合成途径和温和的反应条件证明了其效率和实用性。苯并[ a ]蒽核心的后续转化获得了天然的生物活性PAH分子。
• NOVEL MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Parham Amir Hossain

  公开号：US20120126180A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to substituted benz[a]anthracene derivatives, to the preparation and use thereof in organic electroluminescent devices, and to organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, in which these compounds are used as matrix material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-transport material.

  本发明涉及取代的苯并[a]蒽衍生物、其制备和在有机电致发光器件中的应用，以及有机电致发光器件，特别是蓝光发射器件，其中这些化合物被用作基质材料或发射层的掺杂剂，和/或作为空穴传输材料和/或电子传输材料。
• US9499459B2
  申请人：——

  公开号：US9499459B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [DE] NEUE MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN<br/>[EN] NOVEL MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] NOUVEAUX MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ORGANIQUES ÉLECTROLUMINESCENTS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011012212A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Benz[a]anthracenderivate, deren Herstellung und Verwendung in organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen, sowie organische Elektrolumineszenzvorrichtungen, insbesondere blau emittierende Vorrichtungen, in denen diese Verbindungen als Matrixmaterial oder Dotand in der emittierenden Schicht und/oder als Lochtransportmaterial und/oder als Elektronentransportmaterial verwendet werden.
• The Synthesis of 6-Chloro-10-methyl-1,2-benzanthracene and Related Compounds
  作者：Melvin S. Newman、Milton. Orchin

  DOI：10.1021/ja01871a008

  日期：1939.2