3-溴-n-(4-甲氧基苄基)丙酰胺 | 70875-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-溴-n-(4-甲氧基苄基)丙酰胺
• 英文名称: 3-bromo-N-(4-methoxy-benzyl)-propionamide
• 英文别名: 3-bromo-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]propanamide
• CAS: 70875-41-1
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: PISQOOYQQKIKIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  437.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-n-(4-甲氧基苄基)丙酰胺 在 四丁基溴化铵 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 以85%的产率得到1-(4'-methoxyphenylmethyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Takahata, Hiroki; Ohnishi, Yoshinori; Takehara, Hiroyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 4, p. 1063 - 1068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 4-甲氧基苄胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-溴-n-(4-甲氧基苄基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of Hydroxamic Acid Derivatives as Potential High Density Lipoprotein (HDL) Receptor CLA-1 Up-Regulating Agents

  摘要：

  在我们最近的出版物中报道，三氟氯乙酰胺（TSA）和水杨酰胺羟肟酸（SAHA）被发现是新型的人类高密度脂蛋白（HDL）受体CD36和溶酶体整合膜蛋白-II类似物1（CLA-1）的上调剂。作为更全面探索CLA-1上调剂结构-活性关系（SAR）的一部分，我们合成了一系列羟肟酸衍生物，并在HepG2细胞中评估了它们的CLA-1上调活性。某些化合物在10 μg/mL浓度下表现出超过10倍的CLA-1表达上调。化合物1g展现出最佳效力，其EC50低于TSA（EC50 = 0.32 μM对比1.2 μM）。这些化合物提供了早期的新CLA-1上调剂，具有治疗动脉粥样硬化的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules16119178

文献信息

• Synthesis of pyrimido[2,1-<i>a</i>]isoindolone and isoindolo[2,1-<i>a</i>]quinazolinone <i>via</i> intramolecular aza-Prins type reaction
  作者：Subhamoy Biswas、Bikoshita Porashar、Pallav Jyoti Arandhara、Anil K. Saikia

  DOI：10.1039/d1cc04554g

  日期：——

  A novel aza-Prins type cyclization reaction involving N-acyliminium ions and amides is reported for the synthesis of tetrahydropyrimido[2,1-a]isoindole-2,6-dione and 6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione derivatives in excellent yields. The strategy features inexpensive reagents, mild reaction conditions, and metal-free synthesis of N-heterocyclic frameworks. Further, post-synthetic modification

  涉及一种新颖氮杂普林斯型环化反应Ñ -acyliminium离子和酰胺被报告四氢嘧啶并[2,1-的合成一个]异吲哚-2,6-二酮和6,6-一个-dihydroisoindolo [2,1-一个]喹唑啉-5,11-二酮衍生物，产率极好。该策略的特点是试剂价格低廉，反应条件温和，N-杂环骨架的无金属合成。此外，合成后的修饰导致其前所未有的三唑、四环二氮杂环戊二烯[ def ]菲-1,4(9 a 1 H )-二酮和羰基衍生物的形成。
• Novel HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20110076276A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention is related to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯和/或膦酸酯，包含这些化合物的组合物以及包括这些化合物的给药的治疗方法。
• NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US20130078256A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention is related to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, and/or phosphonate thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂、酯和/或膦酸酯，包含这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法。
• [EN] NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009005674A3

  公开（公告）日：2009-09-24
• Takahata, Hiroki; Ohnishi, Yoshinori; Yamazaki, Takao, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 4, p. 467 - 469
  作者：Takahata, Hiroki、Ohnishi, Yoshinori、Yamazaki, Takao

  DOI：——

  日期：——