3-bromopropionic acid potassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromopropionic acid potassium salt
• 英文别名: potassium salt of 3-bromopropionic acid；potassium 3-bromopropionate；Potassium;3-bromopropanoate；potassium;3-bromopropanoate
• 化学式: C₃H₄BrO₂*K
• 分子量: 191.066
• InChiKey: PBSCTOGJRYUGTL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.47
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酸 、 3-bromopropionic acid potassium salt 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硫化氢 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 噻吩 、 nitrogen-purged water 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(thiophene-2-thio)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of

  摘要：

  5,6-二氢-4-(R-氨基)-4H-噻吩[2,3-b]-噻吩-2-磺酰胺-7,7-二氧化物是一种强效的碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼压和青光眼。该化合物的S-(+)-对映体是更活跃的对映体，通过使用氧杂硼烷手性催化剂的手性还原的中间步骤制备。

  公开号：

  US05157129A1

文献信息

• Synthesis and biological activity of high-affinity retinoic acid receptor antagonists
  作者：Alan T. Johnson、Liming Wang、Andrew M. Standeven、Maria Escobar、Roshantha A.S. Chandraratna

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00055-3

  日期：1999.7

  This article reports the synthesis and biological activity of new high affinity retinioic acid receptor (RAR) antagonists. The effect of introducing heteroatoms in the bicyclic ring system of the potent dihydronaphthalene RAR antagonist 8, and the variation of the pendant aromatic group on the ability of these compounds to function as RAR antagonists is discussed. The use of binding, transcriptional

  本文报道了新型高亲和力视黄酸受体（RAR）拮抗剂的合成和生物学活性。讨论了在有效的二氢萘RAR拮抗剂8的双环系统中引入杂原子的作用以及芳基侧基的变化对这些化合物充当RAR拮抗剂的能力的影响。结合，转录和体内测定法的使用揭示了2，2-二甲基硫代苯并菲类似物59和2，2-二甲基苯并菲衍生物85在阻断类视色素激动剂诱导的活性中最有效。
• 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05472979A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  ##STR1## in which: R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical or different, represent hydrogen or halogen, alkyl, substituted or unsubstituted phenyl, benzyl, pyridylmethyl or imidazolylmethyl or thiazolylmethyl, pyridyl, imidazolyl or thiazolyl, or alternatively, R.sub.1 and R.sub.2 form, with the carbon atoms to which they are attached, cyclopentane or cyclohexane, R.sub.3 represents hydroxyl, linear or branched (C.sub.1 -C.sub.6) alkoxy or unsubstituted or substituted amino, R.sub.4 represents alkyl, unsubstituted or substituted phenyl, naphthyl, pyridyl or thienyl, X represents methylene or oxygen or sulfur, its enantiomers and its addition salts with a pharmaceutically acceptable base, and medicinal products containing the same are useful as anti-thrombotic.

  其中：R.sub.1和R.sub.2，可能相同也可能不同，代表氢或卤素，烷基，取代或未取代苯基，苄基，吡啶甲基或咪唑甲基或噻唑甲基，吡啶，咪唑或噻唑，或者，R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子形成环戊烷或环己烷，R.sub.3代表羟基，直链或支链（C.sub.1-C.sub.6）烷氧基或未取代或取代的氨基，R.sub.4代表烷基，未取代或取代的苯基，萘基，吡啶基或噻吩基，X代表亚甲基或氧或硫，其对映体及其与药用可接受的碱形成的加合物，以及含有相同物质的药品可用作抗血栓药物。
• 4-alkylamino-6-(C.sub.3-5
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05091409A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  4-Alkylamino-6-(C.sub.3-5 -hydrocarbyl)thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxides wherein the 4-alkylamino group is an ethylamino or propylamino are powerful carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of ocular hypertension and glaucoma associated therewith. These compounds have the formula ##STR1##

  4-烷基氨基-6-(C.sub.3-5-烃基)噻吩[2,3-b]噻吩吡喃-2-磺酰胺-7,7-二氧化物，其中4-烷基氨基基团为乙基氨基或丙基氨基，是治疗眼压和与之相关的青光眼的有力碳酸酐酶抑制剂。这些化合物的化学式为##STR1##。