2-乙基-6-甲基苯肼盐酸盐 | 74404-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-6-甲基苯肼盐酸盐
• 中文别名: 1-(2-乙基-6-甲基苯基)肼盐酸盐
• 英文名称: 2-ethyl-6-methylphenylhydrazine hydrochloride
• 英文别名: 2-ethyl-6-methylphenylhydrazinium chloride；2-ethyl-6-methylphenylhydrazine hydrochloride salt；(2-Ethyl-6-methylphenyl)hydrazine hydrochloride；(2-ethyl-6-methylphenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 74404-33-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂*ClH
• mdl: MFCD04966807
• 分子量: 186.684
• InChiKey: LTOUAKISXFTZNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-6-甲基苯肼盐酸盐 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-ethyl-6-methylphenyl)-1H-pyridazine-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Krutosikova, Alzbeta; Dandarova, Miloslava; Konecny, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 11, p. 2707 - 2714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-乙基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到2-乙基-6-甲基苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  该区域选择性邻-和对-semidine和diphenyline重排

  摘要：

  实验研究了不对称N，N′-二芳基肼的邻-亚氨基甲酸酯，对-亚氨基甲酸酯和二苯胺重排的区域选择性。结果表明，他们的富电子的氮原子被质子化第一，然后将贫电子的非质子化的氮原子经历了一个Ñ [1,3] -sigmatropic转移到邻位的富电子的芳基环的位上，产生关键中间体。中间体可以进行（1）直接质子转移以生成邻氨基二甲嘧啶，（2）贫电子原子的第二次N [1,3]转移，然后进行质子转移以提供p-semidines和（3）[3,3]-σ位移以及随后的质子转移产生二苯胺。这是第一个N [1,3]-正相移步骤，在控制三个重排中的区域选择性，进一步确定邻-亚氨基甲酸酯，对-亚氨基甲酸酯和二苯胺的结构中起着重要作用。目前的结果提供了对邻/对-亚氨嘧啶和二苯胺重排的新见解，并为控制和预测重排产物的结构提供了有用的信息。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.019

文献信息

• "1,4" Alkyl migrations in Fischer indole cyclizations
  作者：Bernard Miller、Edward R. Matjeka

  DOI：10.1021/ja00534a033

  日期：1980.7
• Synthesis and anti-arrhythmic activity of aminoguanidine derivatives
  作者：I Érczi、G Rablóczky、A Varró、G Somogy I、M Kürthy、I Bódy

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90133-y

  日期：1993.1

  A series of new aminoguanidine derivatives were synthesized and tested for anti-arrhythmic activity. The compounds selected were investigated on other test models. Finally, compound 13 1-(2,6-dimethylphenyl)-4,4-dimethyl-aminoguanidine-hydrochloride (B-GYKI-38 233) was chosen for detailed study.
• Design, Synthesis, Crystal Structures, and Insecticidal Activities of Eight-Membered Azabridge Neonicotinoid Analogues
  作者：Renbo Xu、Rui Xia、Ming Luo、Xiaoyong Xu、Jiagao Cheng、Xusheng Shao、Zhong Li

  DOI：10.1021/jf4046683

  日期：2014.1.15

  Three series of novel azabridge neonicotinoid analogues were designed and synthesized, which were constructed by starting material A, glutaraldehyde, and primary amine hydrochlorides (aliphatic amines, phenylhydrazines, and anilines). Most of the eight-membered azabridge compounds presented higher insecticidal activities than oxabridged compound B against cowpea aphid (Aphis craccivora) and brown planthopper (Nilaparvata lugens). Compared with imidacloprid, some azabridged compounds exhibited excellent insecticidal activity against brown planthopper. The crystal structures and bioassay indicated that changing bridge atoms from O to N could lead to entirely different conformations, which might be the important influential factor of the bioactivities.
• FLUOROALKYL-SUBSTITUTED ARYLTRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3452469A1

  公开（公告）日：2019-03-13
• [EN] FLUOROALKYL-SUBSTITUTED ARYLTRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLTRIAZOLE À SUBSTITUTION FLUOROALKYLE ET UTILISATIONS DESDITS DÉRIVÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017191112A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention relates to novel 5-( fluoroalkyl)-1-aryl-1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.