(2S,3S,4S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-4-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentan-1-ol | 1616887-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S,4S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-4-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentan-1-ol
• CAS: 1616887-09-2
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅
• 分子量: 366.498
• InChiKey: VBHTUBZPOSGWNY-UKSSEWCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-4-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentan-1-ol 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 碘苯二乙酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 ((3S,4S,5S,6S,7S)-8-(benzyloxy)-6-(4-methoxybenzyloxy)-3,5,7-trimethyl-1-((2R,3R)-3-methyloxetan-2-yl)octan-4-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷开环在立体选择性合成锌卟啉片段中的应用

  摘要：

  通过使用分子内的氧杂环丁烷开环反应作为关键步骤，可以实现锌卟啉C1-C11片段的立体选择性合成。氧杂环丁烷部分是通过采用我们小组开发的去对称化方案和非Evans syn aldol作为合成的关键步骤合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.020
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-4-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷开环在立体选择性合成锌卟啉片段中的应用

  摘要：

  通过使用分子内的氧杂环丁烷开环反应作为关键步骤，可以实现锌卟啉C1-C11片段的立体选择性合成。氧杂环丁烷部分是通过采用我们小组开发的去对称化方案和非Evans syn aldol作为合成的关键步骤合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.020