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2-(2,2-dimethylethenyl)-5-phenyl-oxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,2-dimethylethenyl)-5-phenyl-oxazole
英文别名
2-(2,2-dimethylethenyl)-5-phenyloxazole;2-(2-Methylprop-1-enyl)-5-phenyl-1,3-oxazole
2-(2,2-dimethylethenyl)-5-phenyl-oxazole化学式
CAS
——
化学式
C13H13NO
mdl
——
分子量
199.252
InChiKey
BBPNOEXWTKQLLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-苯基恶唑1-溴-2-甲基-1-丙烯四(三苯基膦)钯lithium tert-butoxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到2-(2,2-dimethylethenyl)-5-phenyl-oxazole
    参考文献:
    名称:
    C-H Bond Activation: A Versatile Protocol for the Direct Arylation and Alkenylation of Oxazoles
    摘要:
    多功能的钯配合物Pd(PPh3)4能够高效催化噁唑的直接芳基化和烯基化反应。该方法具有区域选择性和立体专一性,适用于溴代烯烃,并对多种官能团具有耐受性。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216987
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文献信息

  • Stereoselective Direct Copper-Catalyzed Alkenylation of Oxazoles with Bromoalkenes
    作者:François Besselièvre、Sandrine Piguel、Florence Mahuteau-Betzer、David S. Grierson
    DOI:10.1021/ol801512q
    日期:2008.9.18
    A copper-catalyzed direct alkenylation of oxazoles with bromoalkenes has been developed. The method is both regio- and stereoselective and tolerates a variety of functional groups. A wide range of 2-E-vinyl-substituted oxazoles were obtained in high yields including the highly fluorescent alkaloid annuloline.
    已经开发了催化的恶唑代烯烃的直接烯基化。该方法具有区域选择性和立体选择性,并且可以耐受多种功能基团。以高收率获得了广泛的2-E-乙烯基取代的恶唑,包括高度发荧光的生物碱环烷。
  • 2-Metallated Oxazoles; pKa Dependent Deuterations, NMR Studies and Palladium Catalysed Coupling.
    作者:Eleanor Crowe、Frank Hossner、Mark J. Hughes
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00498-w
    日期:1995.8
    Deuteration experiments on 2-lithiated oxazoles show a pKa dependent regioselectivity suggesting that the ring cleaved tautomer dominates the equilibrium. Transmetallation to the zinc derivative gives a species which behaves as a C2 ring closed nucleophile as judged by deuteration and palladium catalysed coupling experiments. These conclusions are supported by nmr spectroscopy studies of the metallated species.
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