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ethyl 8-methyl-7-nonenoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 8-methyl-7-nonenoate
英文别名
Ethyl 8-methylnon-7-enoate
ethyl 8-methyl-7-nonenoate化学式
CAS
——
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
HPESJSPQXYCUTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-甲基-1-丙烯6-溴己酸乙酯iron(III)-acetylacetonate magnesium四甲基乙二胺乌洛托品 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以73%的产率得到ethyl 8-methyl-7-nonenoate
    参考文献:
    名称:
    铁催化的烯基格氏试剂的烷基化。
    摘要:
    描述了烯基格氏试剂与正或仲烷基溴化物之间的第一铁催化的交叉偶联反应。该反应是立体选择性的,并且在非常温和的条件下(THF,0℃,45分钟)在5mol%的[Fe(acac)3 / TMEDA / HMTA](1:2:1)的存在下进行。
    DOI:
    10.1021/ol7016092
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Alkylation of Alkenyl Grignard Reagents
    作者:Gérard Cahiez、Christophe Duplais、Alban Moyeux
    DOI:10.1021/ol7016092
    日期:2007.8.1
    The first iron-catalyzed cross-coupling reaction between alkenyl Grignard reagents and n- or s-alkyl bromides is described. The reaction is stereoselective and takes place in the presence of 5 mol % of [Fe(acac)3/TMEDA/HMTA] (1:2:1) under very mild conditions (THF, 0 degrees C, 45 min).
    描述了烯基格氏试剂与正或仲烷基溴化物之间的第一铁催化的交叉偶联反应。该反应是立体选择性的,并且在非常温和的条件下(THF,0℃,45分钟)在5mol%的[Fe(acac)3 / TMEDA / HMTA](1:2:1)的存在下进行。
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