11-chloro-3-(2-methoxyethoxy)-8-methyl-7H-benzo[e]pyrido[4,3-b]indole | 1415466-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-chloro-3-(2-methoxyethoxy)-8-methyl-7H-benzo[e]pyrido[4,3-b]indole
• 英文别名: 11-Chloro-3-(2-methoxyethoxy)-8-methyl-7H-benzo[e]pyrido(4,3-b)indole；16-chloro-5-(2-methoxyethoxy)-13-methyl-11,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8,12(17),13,15-octaene
• CAS: 1415466-89-5
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 340.809
• InChiKey: KDJDDTZPZBVFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 11-chloro-3-hydroxy-8-methyl-7H-benzo[e]pyrido[4,3-b]indole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 11-chloro-3-(2-methoxyethoxy)-8-methyl-7H-benzo[e]pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  AMINO-SUBSTITUTED-ALKYLOXY-BENZO[E]PYRIDO[4,3-B]INDOLE DERIVATIVES AS NEW POTENT KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新的苯并[e]吡啶吲哚类化合物，即氨基取代烷氧基苯并[e]吡啶[4,3-b]吲哚衍生物，具有特定的激酶抑制谱和作为治疗剂的用途，特别是作为抗肿瘤剂。

  公开号：

  US20140073637A1

文献信息

• [EN] AMINO-SUBSTITUTED-ALKYLOXY-BENZO[E]PYRIDO[4,3-B]INDOLE DERIVATIVES AS NEW POTENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALKYLOXY-BENZO[E]PYRIDO[4,3-B]INDOLE SUBSTITUÉS PAR UN AMINO À TITRE DE NOUVEAUX PUISSANTS INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：INST CURIE

  公开号：WO2012163934A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a new class of benzo[e]pyrido-indole, the amino-substituted-alkyloxy-benzo[e]pyrido[4,3-b]indole derivatives, having a particular kinase inhibition profile and useful as a therapeutic agent, in particular an anti-tumoral agent.

  本发明涉及一种新的苯并[e]吡啶基吲哚类化合物，即氨基取代烷氧基苯并[e]吡啶[4,3-b]吲哚衍生物，具有特定的激酶抑制谱和作为治疗剂的用途，特别是作为抗肿瘤剂。
• AMINO-SUBSTITUTED-ALKYLOXY-BENZO[E]PYRIDO[4,3-B]INDOLE DERIVATIVES AS NEW POTENT KINASE INHIBITORS
  申请人：INSTITUT CURIE

  公开号：US20140073637A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to a new class of benzo[e]pyrido-indole, the amino-substituted-alkyloxy-benzo[e]pyrido[4,3-b]indole derivatives, having a particular kinase inhibition profile and useful as a therapeutic agent, in particular an anti-tumoral agent.

  本发明涉及一种新的苯并[e]吡啶吲哚类化合物，即氨基取代烷氧基苯并[e]吡啶[4,3-b]吲哚衍生物，具有特定的激酶抑制谱和作为治疗剂的用途，特别是作为抗肿瘤剂。