methyl (2,4-bis(1,1-dimethylethyl)phenoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2,4-bis(1,1-dimethylethyl)phenoxy)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(2,4-ditert-butylphenoxy)acetate
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: YPGHVMAVAZTLAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2,4-bis(1,1-dimethylethyl)phenoxy)acetate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以23%的产率得到2H-2,3-dihydro-6,8-bis(dimethylethyl)benzo[b]-1,4-oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  电化学CH胺化处理1,4-苯并恶嗪-3-酮的新方法

  摘要：

  1,4-苯并恶嗪-3-酮是天然产物和生物活性化合物中的重要结构基序。通常，苯并恶嗪酮的合成需要过渡金属催化剂和预官能化的底物，例如芳基卤化物。但是，乙酸苯氧基的阳极CH氨基化可非常有效且可持续地访问这些杂环。提出的电化学方案可以应用于广泛的烷基化底物。甚至叔丁基部分或卤素取代基也与这种通用方法兼容。

  DOI：

  10.1002/chem.201701979
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到methyl (2,4-bis(1,1-dimethylethyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  电化学CH胺化处理1,4-苯并恶嗪-3-酮的新方法

  摘要：

  1,4-苯并恶嗪-3-酮是天然产物和生物活性化合物中的重要结构基序。通常，苯并恶嗪酮的合成需要过渡金属催化剂和预官能化的底物，例如芳基卤化物。但是，乙酸苯氧基的阳极CH氨基化可非常有效且可持续地访问这些杂环。提出的电化学方案可以应用于广泛的烷基化底物。甚至叔丁基部分或卤素取代基也与这种通用方法兼容。

  DOI：

  10.1002/chem.201701979

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATMENT FOR CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019018395A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Compound I of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salt(s) of Compound I comprised in a pharmaceutical composition and methods of using the same to treat cystic fibrosis.

  化合物I的公式(I)和/或化合物I的药用盐所包含在一种药物组合物中，以及使用这种药物组合物治疗囊性纤维化的方法。