2,4-bis-tert-butyl-6-[(2,6-dimethylphenyl)thio]phenol | 477949-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4-bis-tert-butyl-6-[(2,6-dimethylphenyl)thio]phenol
• 英文别名: (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)(2,6-dimethylphenyl) sulfide；2,4-Di-tert-butyl-6-[(2,6-dimethylphenyl)sulfanyl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-(2,6-dimethylphenyl)sulfanylphenol
• CAS: 477949-44-3
• 化学式: C₂₂H₃₀OS
• 分子量: 342.546
• InChiKey: UHANTHRZYMNZMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-2-ethoxy-5-methylphenyl)thio]-4-methylphenol 、 2(2-Methoxy-3-tert.-butyl-5-methylphenylthio)-4-methyl-6-tert.-butylphenol 、 (3-Tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)(3-tert-butyl-2-n-propoxy-5-methylphenyl)sulfide 、 2-tert-butyl-6-([3-tert-butyl-5-methyl-2-(trimethylsilyloxy)phenyl]thio)-4-methylphenol 、 2,4-bis-tert-butyl-6-[(2,6-dimethylphenyl)thio]phenol 生成 抗氧剂 LK-1081
  参考文献：
  名称：

  Organoaluminum catalyst

  摘要：

  一种有机铝反应产物，包括： A）配体I的配体，其中R1表示烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基基团、C3-24硅基团或氢，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12和R13相同或不同，表示烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基基团、C3-24硅基团、卤素或氢，但至少有一个基团R4和R13表示氢，R8表示烷氧基、烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基基团、C3-24硅基团、卤素、羟基或氢，E表示O、S、Se或Te，n是1到4的整数；以及 B）化合物AlR9R10R11的铝化合物，其中R9和R10相同或不同，表示C1-20烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基基团或氢，R11是C1-20烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基基团、烷氧基、氢或卤素。该反应产物可用作聚合催化剂，特别是用于烷基氧化物的均聚或共聚。

  公开号：

  US07456127B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 2,6-二甲基苯磺酰氯 以 正己烷 为溶剂， 以59%的产率得到2,4-bis-tert-butyl-6-[(2,6-dimethylphenyl)thio]phenol
  参考文献：
  名称：

  硫桥多酚铝配合物催化环氧乙烷聚合

  摘要：

  由位阻的硫桥联双酚与三烷基铝的反应衍生的产物能够使环氧乙烷有效地聚合。催化剂的活性很大程度上取决于双酚配体的结构和烷基铝的大小。到目前为止，硫与铝的键合是化合物固态结构的共同特征。在溶液中，通式为（3- t -Bu-5-Me-2-OAlEt 2 -C 6 H 2）2的预催化剂S是通量的，并且似乎有两个过程有助于所有乙基取代基的平衡。受阻单体1,2-环氧己烷的加入导致与铝预催化剂的溶剂化配合物的初步形成，并影响了双酚的初始二铝配合物的歧化。在酸处理过程中，聚合物端基之一似乎很容易被卤原子取代。

  DOI：

  10.1021/ma049209d

文献信息

• ORGANOALUMINIUM CATALYST, ITS PREPARATION AND ITS USE IN A PROCESS FOR THE POLYMERIZATION OF ALKYLENE OXIDES
  申请人：Union Carbide Chemicals & Plastics Technology LLC

  公开号：EP1406726B1

  公开（公告）日：2009-08-26
• US7456127B2
  申请人：——

  公开号：US7456127B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• [EN] ORGANOALUMINUM CATALYST<br/>[FR] CATALYSEUR A BASE D'ORGANOALUMINIUM
  申请人：UNION CARBIDE CHEM PLASTIC

  公开号：WO2002098559A2

  公开（公告）日：2002-12-12

  An organoaluminum reaction product of A.) a ligand of the formula I, wherein R1 represents an alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, a C3-24 silyl group, or hydrogen, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, and R13 are the same or different and represent an alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, a C3-24 silyl group, halide, or hydrogen, with the proviso that at least one of the groups R4 and R13 represents hydrogen, R8 represents an alkoxy, alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, a C3-24 silyl group, halide, hydroxyl radical, or hydrogen, E represents O, S, Se, or Te, and n is an integer from 1 to 4, and B.) an aluminum compound of formula A1R9R10R11, wherein R9 and R10 are the same or different and represent C1-20 alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, or hydrogen, and R11 is a C1-20 alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl or alkoxy group, hydrogen, or halogen is useful as a polymerization catalyst, particularly for the homopolymerization or copolymerization of an alkylene oxide.
• Ethylene Oxide Polymerization Catalyzed by Aluminum Complexes of Sulfur-Bridged Polyphenols
  作者：Eric P. Wasserman、Ioana Annis、Lamy J. Chopin、Philip C. Price、Jeffrey L. Petersen、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1021/ma049209d

  日期：2005.1.1

  The products derived from the reaction of sterically hindered sulfur-bridged bisphenols with aluminum trialkyls enable the efficient polymerization of ethylene oxide. The activity of the catalyst is largely determined by the structure of the bisphenol ligand and the size of the aluminum alkyl groups. Bonds of sulfur to aluminum are a common feature of the solid-state structures of compounds examined to

  由位阻的硫桥联双酚与三烷基铝的反应衍生的产物能够使环氧乙烷有效地聚合。催化剂的活性很大程度上取决于双酚配体的结构和烷基铝的大小。到目前为止，硫与铝的键合是化合物固态结构的共同特征。在溶液中，通式为（3- t -Bu-5-Me-2-OAlEt 2 -C 6 H 2）2的预催化剂S是通量的，并且似乎有两个过程有助于所有乙基取代基的平衡。受阻单体1,2-环氧己烷的加入导致与铝预催化剂的溶剂化配合物的初步形成，并影响了双酚的初始二铝配合物的歧化。在酸处理过程中，聚合物端基之一似乎很容易被卤原子取代。
• Organoaluminum catalyst
  申请人：——

  公开号：US20040142814A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  An organoaluminum reaction product of A.) a ligand of the formula I, wherein R 1 represents an alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, a C 3-24 silyl group, or hydrogen, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 12 , and R 13 are the same or different and represent an alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, a C 3-24 silyl group, halide, or hydrogen, with the proviso that at least one of the groups R 4 and R 13 represents hydrogen, R 8 represents an alkoxy, alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, a C 3-24 silyl group, halide, hydroxyl radical, or hydrogen, E represents O, S, Se, or Te, and n is an integer from 1 to 4, and B.) an aluminum compound of formula AlR 9 R 10 R 11 , wherein R 9 and R 10 are the same or different and represent C 1-20 alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl group, or hydrogen, and R 11 is a C 1-20 alkyl, aryl, arylalkyl, alkylaryl or alkoxy group, hydrogen, or halogen is useful as a polymerization catalyst, particularly for the homopolymerization or copolymerization of an alkylene oxide.

  一种有机铝反应产物，其包括A.) 公式I的配体，其中R1代表烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基、C3-24硅基或氢原子，R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12和R13相同或不同，代表烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基、C3-24硅基、卤素或氢原子，但至少其中的一个R4和R13代表氢原子，R8代表烷氧基、烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基、C3-24硅基、卤素、氢氧自由基或氢原子，E代表O、S、Se或Te，n为1至4的整数，以及B.) 公式AlR9R10R11的铝化合物，其中R9和R10相同或不同，代表C1-20烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基或氢原子，而R11为C1-20烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基或烷氧基、氢原子或卤素，可用作聚合催化剂，特别适用于烷基氧化物的均聚或共聚。