4-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene | 352336-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene
• 英文别名: 4-Bromo-2,7-ditert-butyl-9,9-dimethylxanthene
• CAS: 352336-84-6
• 化学式: C₂₃H₂₉BrO
• 分子量: 401.387
• InChiKey: ANXPAFZJDVBXEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,7-(1,1-dimethylethyl)-9,9-dimethyl-5-cyano-4-xanthenecarboxylic acid (4-phenylazo-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  使用正交的电光化学输入可控制客人的多阶段识别。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0032475
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二甲基氧杂蒽 在 溴 、 三氯化铁 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene
  参考文献：
  名称：

  收敛的官能团。9. 新分子裂缝中的络合

  摘要：

  两种新的 2,7-二叔烷基-9,9-二甲基呫吨-4,5-二羧酸被制备为有机可溶的 U 形模块，用于构建分子主体。两个二酸单元与间隔基（例如，氢醌、4,4'-联苯酚和 2,6-二氨基萘）的缩合产生能够呈现裂隙状形状的大型结构，该结构能够与 DABCO、奎宁、奎尼丁和喹喔啉-2 等相当大的客体络合,3-二酮。呫吨二酸及其衍生物被证明含有分子内氢键，可组织结合位点并改变其化学性质

  DOI：

  10.1021/ja00180a038

文献信息

• Telomerisation of Buta-1,3-diene and Methanol: Superiority of Chromanyl-Type Phosphines in the Dow Process for the Industrial Production of 1-MOD
  作者：Mathieu J.-L. Tschan、Hélène Launay、Henk Hagen、Jordi Benet-Buchholz、Piet W. N. M. van Leeuwen

  DOI：10.1002/chem.201100684

  日期：2011.8.1

  Butadiene and methanol were telomerised in the presence of palladium catalysts with ligands containing 8‐diphenylphosphinochromane‐like substituents at phosphorus. MonoXantphos and monoSPANphos afforded the most active, stable and selective catalysts known to date under commercially relevant production conditions for 1‐methoxyocta‐2,7‐diene, the precursor to oct‐1‐ene.

  丁二烯和甲醇在钯催化剂存在下进行端粒化，该催化剂的配体在磷中含有类似8-二苯基膦基铬烷的取代基。在商业相关的生产条件下，MonoXantphos和monoSPANphos提供了迄今为止最活跃，最稳定和选择性最强的催化剂，它们是辛烯-1-烯的前体1-甲氧基辛基-2-7-二烯。
• Efficient Bulky Phosphines for the Selective Telomerization of 1,3-Butadiene with Methanol
  作者：Mathieu J.-L. Tschan、Eduardo J. García-Suárez、Zoraida Freixa、Hélène Launay、Henk Hagen、Jordi Benet-Buchholz、Piet W. N. M. van Leeuwen

  DOI：10.1021/ja100521m

  日期：2010.5.12

  prepared. They were used in the preparation of new monophosphine-palladium(0)-dvds complexes, which were employed as catalysts for the selective telomerization of 1,3-butadiene with methanol to obtain 1-methoxyocta-2,7-diene (1-MOD), the key intermediate in the Dow 1-octene process. Several ligands showed improved selectivity and yield compared to that of the benchmark ligand PPh(3). Especially 2,7-di-tert-butyl-9

  制备了一系列含有取代联苯、2-甲基萘基或 2,7-二-叔丁基-9,9-二甲基呫吨部分的庞大膦。它们用于制备新的单膦-钯 (0)-dvds 配合物，该配合物用作 1,3-丁二烯与甲醇选择性调聚得到 1-甲氧基辛基-2,7-二烯 (1-MOD) 的催化剂)，陶氏 1-辛烯工艺中的关键中间体。与基准配体 PPh(3) 相比，几种配体显示出更高的选择性和产量。特别是 2,7-二叔丁基-9,9-二甲基黄原酸-4-基-二苯基膦（4，“MOno-xantphos”）在产率、选择性和稳定性方面是一种出色的配体。
• Synthesis and photophysical properties of a bistetracene compound with slipped stacked structure
  作者：Heyuan Liu、Xuemin Wang、Lingyun Pan、Li Shen、Xiangyang Wang、Qidai Chen、Xiyou Li

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2017.03.006

  日期：2017.5

  A bistetracene compound, composed of a tetracene (Tc) subunit and a diphenyltetracene (DPT) subunit linked by a xanthene bridge, has been prepared. Its molecular structure is characterized by 1H NMR, MALDI-TOF mass spectroscopy and elemental analysis. The bistetracene takes a “face-to-face” stacked conformation with a large displacement along the short axis of the tetracene skeleton. The absorption

  制备了由并四苯（Tc）亚基和通过x吨桥连接的二苯基并四苯（DPT）亚基组成的双硬脂环化合物。其分子结构特征为11 H NMR，MALDI-TOF质谱和元素分析。Bistetracene呈“面对面”的堆叠构型，沿着并四苯骨架的短轴位移很大。双十八烷的吸收光谱与它们的单体对应物的吸收光谱相同，这表明两个亚基之间的基态相互作用较弱。由于从Tc到DPT的超快分子内单重态-单重态能量转移，双十八烷的荧光主要由DPT亚基的发射决定。在该双硬脂烷上研究的瞬态吸收光谱表明，能量转移的时间常数为0.32 ps，对应的速率为3.13×10 12  s -1类似于自然光合作用的LH II中从B800到B850的超快速能量转移。这种超快速和有效的能量转移成功地阻止了Tc的单重激发态的无用非放射性衰变，并以100％的效率将Tc的激发能存储为DPT的单重激发态。
• Synthesis of Hangman Chlorins
  作者：Mengran Liu、Dilek K. Dogutan、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03465

  日期：2020.4.3

  Two complementary rational synthetic routes have been developed to synthesize hangman chlorins, which differ with regard to the order of the installation (pre/post-formation of the chlorin macrocycle) and position of the xanthene backbone about the chlorin periphery. The versatility of the synthetic method is demonstrated with the preparation of ten new hangman chlorins bearing a xanthene backbone

  已开发出两条互补的合理合成路线来合成子手二氢卟吩，其区别在于安装顺序（二氢卟酚大环的前/后形成）和the吨骨架在二氢卟酚周边的位置。合成方法的多功能性通过制备十个带有x吨骨架和侧链羧酸的新子手二氢卟酚来证明。hang子手二氢卟酚的循环伏安图显示出源自分子间质子转移的子手效应。子手效应体现在催化氢生成过程中。
• PALLADIUM PHOSPHINE COMPLEXES FOR THE TELEOMERIZATION OF BUTADIENE
  申请人：Leeuwen Petrus Van

  公开号：US20120046475A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  A phosphine ligand suitable for use in telomerizing butadiene comprises two phenyl groups and a xanthene moiety.

  一种适用于合成聚合物的膦配体包括两个苯基和一个黄酮基团。