1,2-bis(diphenylphosphino)-4,5-dimethoxybenzene | 1421705-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(diphenylphosphino)-4,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: (2-diphenylphosphanyl-4,5-dimethoxyphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 1421705-00-1
• 化学式: C₃₂H₂₈O₂P₂
• 分子量: 506.521
• InChiKey: IFGOPSANPJFBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diphenylphosphino)-4,5-dimethoxybenzene 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到1,2-bis(diphenylphosphoryl)-4,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Ditopic ligands featuring [P,S], [P,P] or [P,B] chelating pockets housed on a protected o-hydroquinone core

  摘要：

  1,2-Dibromo-4,5-dimethoxybenzene was explored as a platform for the buildup of ditopic ligands. Low temperature reactions with n-butyllithium followed by quenches with various electrophiles led to the syntheses (2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)diphenylphosphine (1), (4,5-dimethoxy-2-(methylthio)phenyl) diphenylphosphine (2), 1,2-bis(diphenylphosphino)-4,5-dimethoxybenzene (3), and (2-(dicyclohexylboryl)-4,5-dimethoxyphenyl) diphenylphosphine (4). Oxidation of 3 produced 1,2-bis(diphenylphosphoryl)-4,5-dimethoxybenzene (5). All compounds were characterized by multinuclear (H-1/C-13/P-31{H-1}) NMR spectroscopy and by high resolution mass spectrometry. In addition, single crystal X-ray diffraction characterizations of 1, 3, 4, and 5 were also carried out. Reactivity of o-phosphinophenylborane 4 toward molecular hydrogen was also probed. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.10.032
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-1,2-二甲氧基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1,2-bis(diphenylphosphino)-4,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Ditopic ligands featuring [P,S], [P,P] or [P,B] chelating pockets housed on a protected o-hydroquinone core

  摘要：

  1,2-Dibromo-4,5-dimethoxybenzene was explored as a platform for the buildup of ditopic ligands. Low temperature reactions with n-butyllithium followed by quenches with various electrophiles led to the syntheses (2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)diphenylphosphine (1), (4,5-dimethoxy-2-(methylthio)phenyl) diphenylphosphine (2), 1,2-bis(diphenylphosphino)-4,5-dimethoxybenzene (3), and (2-(dicyclohexylboryl)-4,5-dimethoxyphenyl) diphenylphosphine (4). Oxidation of 3 produced 1,2-bis(diphenylphosphoryl)-4,5-dimethoxybenzene (5). All compounds were characterized by multinuclear (H-1/C-13/P-31{H-1}) NMR spectroscopy and by high resolution mass spectrometry. In addition, single crystal X-ray diffraction characterizations of 1, 3, 4, and 5 were also carried out. Reactivity of o-phosphinophenylborane 4 toward molecular hydrogen was also probed. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.10.032
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 chromium(III) acetylacetonate 、 1,2-bis(diphenylphosphino)-4,5-dimethoxybenzene 、 三甲基铝 作用下， 以 甲基环己烷 、 甲苯 为溶剂， 85.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 1-己烯 、 辛烯
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（二苯基膦基）苯铬配合物在乙烯低聚反应中的催化性能

  摘要：

  摘要研究了许多基于1,2-双（二苯基膦基）苯的二膦配体和铬配合物的催化剂体系在乙烯低聚反应中的活性。已经进行了二膦配体的结构修饰以产生用于乙烯低聚的选择性催化剂体系。已经表明，在二膦配体的磷原子上将邻官能团引入到苯基取代基中的一个苯基取代基上，使得可以进行乙烯低聚为1-己烯的方法，其选择性为90wt％以上。配合物之一（铬配合物15）具有功能化的二膦配体）已通过X射线结构分析进行了表征。已经研究了活化剂的量及其类型的变化对催化剂体系活性的影响。已经表明，用三甲基铝代替某些有机铝活化剂甲基铝氧烷不会降低基于二膦铬配合物的催化剂体系的生产率和选择性。

  DOI：

  10.1134/s0965544119130036

文献信息

• A series of dinuclear cuprous iodide complexes chelated with 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene derivatives: structural, photophysical and thermal properties
  作者：Xiaoyue Li、Juanye Zhang、Feng Wei、Xiaochen Liu、Zhiwei Liu、Zuqiang Bian、Chunhui Huang

  DOI：10.1039/c5ce02533h

  日期：——

  2-bis(diphenylphosphino)benzene (Ph-dppb), 4-pyrrolyl-1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (Pr-dppb), and 4,5-dimethoxyl-1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (OMe-dppb), were synthesized to coordinate with cuprous iodide (CuI), and compared with 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (dppb). Single crystal X-ray diffraction and elemental analysis experiments indicate that three binuclear CuI complexes with formulae of [Cu(μ2-I)Ph-dppb]2

  三个新的双膦配体，4-苯基-1,2-双（二苯基膦基）苯（Ph-DPPB），4-吡咯基-1,2-双（二苯基膦基）苯（Pr-DPPB）和4,5-二甲氧基-合成了1,2-双（二苯基膦基）苯（OMe-DPPB）以与碘化亚铜（CuI）配位，并与1,2-双（二苯基膦基）苯（DPPB）进行了比较。单晶X射线衍射和元素分析实验表明与[Cu（上μ的公式三个双核配合物的CuI 2 -I）PH-DPPB] 2，[Cu（上μ 2 -I）镨DPPB] 2，和[铜（μ 2 -I）OME-DPPB] 2获得，这是相同的基准复合物[Cu（μ 2 -I）DPPB] 2。三个配合物显示出最大发射频带（λ最大在其中在取代的基团的电子效应而变化484-535 nm范围内）（即甲氧基，吡咯基，苯基）的[铜（μ 2 -I）DPPB] 2，并且在固态时从53％到90％的高光致发光量子产率（PLQY）。此外，配合物[铜（μ 2 -I）PH-DPPB]