3-(2,2-dimethylpropionyloxy)-4-methoxybenzoic acid | 252332-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,2-dimethylpropionyloxy)-4-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-methoxy-3-pivaloyloxybenzoic acid；3-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 252332-33-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: MOJPQWKERJWAOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-dimethylpropionyloxy)-4-methoxybenzoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzoic acid 4-(2-{N-[3-(2,2-dimethylpropionyloxy)-4-methoxybenzoyl]-N'-methylsulfanylthiocarbonyl-N'-phenylhydrazino}ethyl)-4-ethoxycarbonylcyclohex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  模型研究，以合成蛋氨酸。

  摘要：

  在有关合成菊红的模型研究中，使用自由基级联反应构建了碳骨架。已经研究了两种不同的合成方法以及自由基环化的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/b416763e
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸 、 三甲基乙酸酐 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以87%的产率得到3-(2,2-dimethylpropionyloxy)-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]光环加成-断裂方法对顺式Lycorine型生物碱的碳骨架的影响。

  摘要：

  从异喹诺酮类化合物开始，六元环的顺式选择成环可能以环丁烯为烯烃组分，并以[2 + 2]光环加成-断裂的方式进行（9个实例，产率为54-80％）。发达序列使概念上的新进入顺了的-融合石蒜碱型生物碱石蒜家庭与完整的碳骨架被组装成功。随后的冯·布劳恩（von Braun）型反应强调了lycorine型和homlycorine型生物碱之间的生物学关系，为获得此类天然产物提供了一种合成工具。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03402

文献信息

• Benzamides with tetrahydrofuranyloxy substitutents as phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06303789B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  Compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, m and n have the meanings cited in the description, are novel effective PDE-inhibitors.

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m和n的含义如描述中所述，是新型有效的PDE抑制剂。
• [DE] BENZAMIDE MIT TETRAHYDROFURANYLOXY-SUBSTITUENTEN ALS INHIBITOREN DER PHOSPHODIESTERASE 4<br/>[EN] BENZAMIDES WITH TETRAHYDROFURANYLOXY SUBSTITUTENTS AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] BENZAMIDES AVEC DES SUBSTITUANTS TETRAHYDROFURANYLOXY UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1999064414A1

  公开（公告）日：1999-12-16

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, R5, m und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sind neue wirksame PDE-Hemmstoffe.(EN) Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, m and n have the meanings cited in the description, are novel and effective PDE inhibitors.(FR) Des composés de la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, m et n ont les significations indiquées dans la description, sont de nouveaux inhibiteurs efficaces de la phosphodiestérase.

  (DE) 化合物的公式 (I)，其中 R1、R2、R3、R4、R5、m 和 n 具有描述中所述的含义，是新型有效的PDE抑制剂。 (EN) Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, m and n have the meanings cited in the description, are novel and effective PDE inhibitors. (FR) 化合物的公式 (I)，在其中 R1、R2、R3、R4、R5、m 和 n 具有描述中所述的含义，是新型抑制磷二酯水解酶的选择性抑制剂。
• Synthesis of polysubstituted benzofuran derivatives as novel inhibitors of parasitic growth
  作者：Marion Thévenin、Sylviane Thoret、Philippe Grellier、Joëlle Dubois

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.07.002

  日期：2013.9

  A series of polysubstituted benzofuran derivatives was easily and rapidly prepared using a tandem Sonogashira coupling/cyclization reaction. Subsequent acylation afforded a small library of 39 new compounds that were assayed in cellulo on Plasmodium falciparum and Tiypanosoma brucei parasites. Some of them exhibited good inhibitory activity on T. brucei proliferation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZAMIDE MIT TETRAHYDROFURANYLOXY-SUBSTITUENTEN ALS INHIBITOREN DER PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP1086096A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• US6303789B1
  申请人：——

  公开号：US6303789B1

  公开（公告）日：2001-10-16