benzyl hydrogen [(R,S)-1-(benzyloxycarbonylamino)pent-1-yl]phosphonate | 106019-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl hydrogen [(R,S)-1-(benzyloxycarbonylamino)pent-1-yl]phosphonate
• 英文别名: benzyl hydrogen [(R,S)-1-(benzyloxycarbonylamino)pentyl]phosphonate；Phenylmethoxy-[1-(phenylmethoxycarbonylamino)pentyl]phosphinic acid
• CAS: 106019-45-8
• 化学式: C₂₀H₂₆NO₅P
• 分子量: 391.404
• InChiKey: NVGDYOYGNBNXBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl hydrogen [(R,S)-1-(benzyloxycarbonylamino)pent-1-yl]phosphonate 在 氯化亚砜 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 [((R,S)-1-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}pent-1-yl)(hydroxy)phosphoryl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  正亮氨酸衍生的α-羧基次膦肽的合成

  摘要：

  在本研究中，我们详细描述了一种相对罕见的磷化合物α-羧基膦肽肽的合成。我们制备了几种正亮氨酸衍生的通式为Nle-Ψ[PO（OH）]-Gly的α-羧基次膦酸假肽。这些化合物作为模仿蛋氨酸或亮氨酸氨基肽酶或其他酶的过渡态抑制剂可能具有重要的应用。对于键α-carboxyphosphinate保护前体的制备，我们调查，比较的和改进的文献中描述的两种不同的合成方法：一甲硅烷基化的反应的Arbuzov Ñ -保护的次膦酸与溴乙酯和亲核加成混合的ö -甲基S-苯基N-保护的膦酸或N-保护的膦酰氯甲基与叔丁基硫代乙酸酯。我们还制备了两个N -Fmoc保护的合成子，Fmoc-Nle-Ψ[PO（OH）]-Gly-COOH和Fmoc-Nle-Ψ[PO（OAd）]-Gly-COOH，并证明这些前体是合适的建筑。 α-羧基膦肽肽的固相合成的嵌段。

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0561-z
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((R,S)-1-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}pent-1-yl)phosphinate 在 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl hydrogen [(R,S)-1-(benzyloxycarbonylamino)pent-1-yl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  由亚膦酸合成膦酸单酯

  摘要：

  通过DCC-DMAP介导的亚膦酸酯化和氧化生成的单膦酸酯，以两步法制备膦酸酯单酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84364-6

文献信息

• Efficient synthesis of phosphonodepsipeptides derived from norleucine
  作者：Jan Pícha、Miloš Buděšínský、Ivona Hančlová、Miloslav Šanda、Pavel Fiedler、Václav Vaněk、Jiří Jiráček

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.051

  日期：2009.8

  In the present work, we describe in detail an efficient solution synthesis of norleucine-derived phosphonopeptides mimicking the peptide sequences Nle-Gly(Ala) and Nle-Gly(Ala)-Val. The most efficient strategy involved use of the benzyl group. The synthesis was achieved through BOP-catalysed coupling of the monobenzyl ester of the N-Cbz-protected phosphonate derivative of norleucine with the hydroxyl

  在本工作中，我们详细描述了模仿肽序列Nle-Gly（Ala）和Nle-Gly（Ala）-Val的正亮氨酸衍生的磷酸肽的有效溶液合成。最有效的策略涉及苄基的使用。通过BOP催化的N -Cbz保护的正亮氨酸的膦酸酯衍生物的单苄基酯与衍生化的1-乳酸或乙醇酸的羟基部分的偶联，实现了合成。随后，通过一步钯催化的氢解以良好的产率实现了产物的完全脱保护。我们还制备了Fmoc-Nle-Ψ[PO（OH）O] -CH 2-COOH合成子，并证明该前体是用于固相合成含半胱氨酸的膦酰肽的合适构件。
• Synthesis of norleucine-derived phosphonopeptides
  作者：Jan Pícha、Miloš Buděšínský、Miloslav Šanda、Jiří Jiráček

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.028

  日期：2008.7

  The synthesis of norleucine-derived phosphonopeptides was achieved by BOP-catalyzed coupling of the monobenzyl ester of a N-CBz-protected phosphonate derivative of norleucine with hydroxyl moieties of derivatized lactic or glycolic acids. The complete deprotection of the product esters/carbamates was achieved in good yields by one-step Pd-catalyzed hydrogenolysis.

  通过BOP催化的N -CBz保护的正亮氨酸的膦酸酯衍生物的单苄基酯与衍生化的乳酸或乙醇酸的羟基部分的偶联，实现了正亮氨酸衍生的磷酸肽的合成。通过一步钯催化的氢解，以良好的产率实现了产物酯/氨基甲酸酯的完全脱保护。