2-氧代乙氧基甲基2-甲基丙-2-烯酸酯 | 13318-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代乙氧基甲基2-甲基丙-2-烯酸酯
• 英文名称: 2-methoxy-2-oxoethyl methacrylate
• 英文别名: methoxycarbonylmethyl methacrylate；Carbomethoxymethyl methylacrylate；(2-methoxy-2-oxoethyl) 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 13318-09-7
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: QFRDYGWJZGSWIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代乙氧基甲基2-甲基丙-2-烯酸酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到carboxymethyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  Polymerizable compound, lactone-containing compound, method for manufacturing lactone-containing compound and polymer compound obtained by polymerizing the polymerizable compound

  摘要：

  公开号：

  EP2196462B1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-氧代乙氧基甲基2-甲基丙-2-烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Filachione; Lengel; Fisher, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RESIST COMPOSITION, PATTERN FORMING PROCESS, POLYMER, AND MONOMER
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170184967A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A polymer comprising recurring units containing a specific lactone ring and having an alkyl group on γ-butyrolactone skeleton of fused ring lactone and an alkyl ester substituent group intervening between the lactone structure and the polymer backbone is provided. A resist composition comprising the polymer as base resin is improved in such properties as DOF margin and MEF and quite effective for precise micropatterning.

  提供一种聚合物，其中包含含有特定内酯环的重复单元，并且在融合环内酯的γ-丁内酯骨架上具有烷基基团，以及在内酯结构和聚合物主链之间具有烷基酯取代基团。以该聚合物为基础树脂的抗蚀组合物在DOF边缘和MEF等性能方面得到改善，并且非常有效用于精确微图案化。
• HOMOADAMANTANE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTORESIST
  申请人：Tanaka Shinji

  公开号：US20130022914A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A homoadamantane derivative represented by the following formula (I): wherein R 1 and R 2 are independently a hydrogen atom or a linear, branched or cyclic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, x is a hydroxyl group or a halogen atom, and n and m are independently an integer of 0 to 3, provided that n and m are not simultaneously 0.

  一个由以下式（I）表示的同型金刚烷衍生物：其中R1和R2分别是氢原子或具有1至6个碳原子的线性、支链或环烃基，x是羟基或卤素原子，n和m分别是0到3之间的整数，但要求n和m不能同时为0。
• 双酯结构单体及其制备方法和应用
  申请人：宁波南大光电材料有限公司

  公开号：CN112341337A

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明提供了一种双酯结构单体及其制备方法和ArF光刻胶配方的应用。所述双酯结构单体的制备方法包括如下步骤有：将乙醇酸酯类溶解于反应溶剂中，配制成乙醇酸酯类溶液；在保护气氛中，将所述乙醇酸酯类溶液与三乙胺混合处理后，进行冷却处理，形成混合溶液；保持保护气氛不变，将所述甲基丙烯酰氯加入至所述混合溶液中进行酯化反应，生成双酯结构单体。所述双酯结构单体制备方法生成双酯结构单体具有双酯长侧链和小体积、高酸敏度的基团；赋予所述双酯结构单体合成的树脂具有较好的附着力和成膜性能、去保护反应效率和可塑性，其硬度和脆性得到了改善。而且制得的双酯酸保护结构单体具有较高的产率，副产物低，易分离纯化。
• Tailor-Made pH-Responsive Poly(choline phosphate) Prodrug as a Drug Delivery System for Rapid Cellular Internalization
  作者：Wenliang Wang、Bo Wang、Xiaojing Ma、Sanrong Liu、Xudong Shang、Xifei Yu

  DOI：10.1021/acs.biomac.6b00455

  日期：2016.6.13

  Rapid cellular uptake and efficient drug release in tumor cells are two of the major challenges for cancer therapy. Herein, we designed and synthesized a novel pH-responsive polymer–drug conjugate system poly(2-(methacryloyloxy)ethyl choline phosphate)-b-poly(2-methoxy-2-oxoethyl methacrylate-hydrazide-doxorubicin) (PCP-Dox) to overcome these two challenges simultaneously. It has been proved that PCP-Dox can be easily and rapidly internalized by various cancer cells due to the strong interaction between multivalent choline phosphate (CP) groups and cell membranes. Furthermore, Dox, linked to the polymer carrier via acid-labile hydrazone bond, can be released from carriers due to the increased acidity in lysosome/endosome (pH 5.0–5.5) after the polymer prodrug was internalized into the cancer cells. The cell viability assay demonstrated that this novel polymer prodrug has shown enhanced cytotoxicity in various cancer cells, indicating its great potential as a new drug delivery system for cancer therapy.

  肿瘤细胞对药物的快速吸收和高效释放是癌症治疗面临的两大挑战。在此，我们设计并合成了一种新型 pH 响应聚合物-药物共轭体系聚(2-(甲基丙烯酰氧基)乙基胆碱磷酸酯)-b-聚(2-甲氧基-2-氧代乙基甲基丙烯酸酯-酰肼-多柔比星)（PCP-Dox），以同时克服这两大难题。事实证明，由于多价磷酸胆碱（CP）基团与细胞膜之间的强相互作用，PCP-Dox 可被各种癌细胞轻松、快速地内化。此外，在聚合物原药被癌细胞内化后，由于溶酶体/内质体（pH 值为 5.0-5.5）的酸度增加，通过酸性腙键与聚合物载体相连的 Dox 可以从载体中释放出来。细胞活力测定表明，这种新型聚合物原药对各种癌细胞的细胞毒性都有所增强，这表明它作为一种新的癌症治疗药物递送系统具有巨大的潜力。
• 一种两亲性星形阿霉素聚合物前药的制备方 法
  申请人：西南大学

  公开号：CN106963733B

  公开（公告）日：2020-09-15

  本发明设计药物化学的合成领域，更具体地设计基于阿霉素的pH响应两亲性星形聚合物前药的制备方法和用途。两亲性星形阿霉素聚合前药的制备方法包括以下步骤：（1）基于环糊精合成星形ATRP引发剂；（2）通过ATRP反应将pH敏感性的疏水单体引入；（3）通过ATRP反应引入亲水性的乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA)得到星形两亲性聚合前药；（4）再用水合肼的氨基取代MGMA末端的酯基；（5）通过聚合物上的氨基再修饰上阿霉素。所得两亲性星形聚合前药具有高胶束稳定性、高载药量、刺激响应控制的药物释放等优点，以及有效解决疏水性药物分子的水溶性和结合纳米药物传递的特点。