chloroacetoxy acetyl chloride | 54150-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: chloroacetoxy acetyl chloride
• 英文别名: chloroacetoxy-acetyl chloride；Chloracetyl-glykoloylchlorid；Chloracetoxy-acetylchlorid；Chloracetoxyacetylchlorid；Chloroacetoxyacetyl chloride；(2-chloro-2-oxoethyl) 2-chloroacetate
• CAS: 54150-58-2
• 化学式: C₄H₄Cl₂O₃
• 分子量: 170.98
• InChiKey: YJAHGRRWCOBJKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-101 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-5-oxo-9-amino-indeno[1,2-c]isoquinoline 、 chloroacetoxy acetyl chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到Chloro-acetic acid (5-oxo-5,11-dihydro-6H-indeno[1,2-c]isoquinolin-9-ylcarbamoyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及异喹啉化合物，包括有效量异喹啉化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、糖尿病、糖尿病并发症、器官移植引起的再氧化损伤、缺血状况、帕金森病、肾衰竭、血管疾病或癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量的异喹啉化合物。

  公开号：

  US20060287313A1
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 chlorosulfinyloxy-acetyl chloride 、 chloroacetoxy acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Montagne, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1922, vol. 174, p. 1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Versuche zur Totalsynthese von Cephalosporinderivaten, I Darstellung vontrans-3-Sulfonyloxy-4-alkylthio-2-azetidinonen
  作者：Rudolf Lattrell、Gerhard Lohaus

  DOI：10.1002/jlac.197419740605

  日期：1974.7.26

  Sulfonyloxyacetylchloride 1 reagieren mit Thioimidsäureestern 2 in Gegenwart von Triäthylamin zu trans-3-Sulfonyloxy-4-alkylthio-2-azetidinonen 3. Ein weiterer Weg zu dieser neuen Klasse von β-Lactamderivaten besteht in der Reaktion von Acyloxyacetylchloriden 8 mit Thioimidsäureestern 2, Verseifung der gebildeten 3-Acyloxy-2-azetidinone 9 zu den 3-Hydroxyverbindungen 10 und deren Veresterung mit Sulfonsäurechloriden

  在三乙胺的存在下，磺酰氧基乙酰氯1与硫代酰亚胺酯2反应形成反式-3-磺酰氧基-4-烷基硫基-2-氮杂环丁酮3。这类新的β-内酰胺衍生物的另一种途径是酰氧基乙酰氯8与硫代亚磺酸酯2的反应，3-酰氧基-2-氮杂环丁烷酮9的皂化反应，生成3-羟基化合物10以及它们与磺酸的酯化反应。酰氯。所示的β-内酰胺中硫和氮的不饱和残基被臭氧氧化形成羰基官能团。的Δ反应2 -thiazolines和5,6-二氢-4-氧代描述了H -1，3-噻嗪与磺酰氧基乙酰氯形成双环β-内酰胺衍生物。
• N-substituted haloacyloxyacetamides herbicidal antidotes
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04303792A1

  公开（公告）日：1981-12-01

  N-substituted haloacyloxyacetamide compounds having the following formula: ##STR1## in which R.sub.1 is selected from the group consisting of chlorine and bromomethyl; R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine and bromine; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, 1-4 carbon alkyl, 2-10 carbon alkenyl, and methylene malononitrile; R.sub.4 is selected from the group consisting of 1-10 carbon alkyl, 2-10 carbon alkenyl, 2-10 carbon alkynyl, and substituted phenyl wherein said substituents are chloro or 1-6 chloro alkyl; or R.sub.3 and R.sub.4 together with the nitrogen atom to which they are attached are selected from the group consisting of 4-10 carbon alkylene ring and 4-10 carbon alkyl substituted oxazolidine ring; provided that when R.sub.1 and R.sub.2 are chlorine, then R.sub.3 and R.sub.4 are other than allyl. The compounds are useful as herbicidal antidotes for protection of crops from thiocarbamate herbicidal injury.

  具有以下式子的N-取代卤代乙酰氧基乙酰胺化合物：##STR1## 其中R.sub.1选自氯和溴甲基的群体；R.sub.2选自氢，氯和溴的群体；R.sub.3选自氢，1-4碳基烷基，2-10碳基烯基和亚甲基丙烯腈的群体；R.sub.4选自1-10碳基烷基，2-10碳基烯基，2-10碳基炔基和取代苯基，其中所述取代基为氯或1-6氯基烷基；或R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子一起选自4-10碳基烷环和4-10碳基烷基取代的噁唑烷环的群体；前提是当R.sub.1和R.sub.2为氯时，R.sub.3和R.sub.4不是丙烯基。这些化合物可用作除草剂解毒剂，用于保护农作物免受硫代氨基甲酸酯除草剂的伤害。
• N-subtituted 2-azetidinones and processes for the production of N-unsubstituted 2-azetidinones therefrom
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0627418A1

  公开（公告）日：1994-12-07

  The present invention provides novel cis-N-iminomethyl-3,-4-disubstituted-2-azetidinones, and their use in the preparation of N-acyl-2-azetidinones, intermediates in the semi-synthesis of taxol and taxol derivatives.

  本发明提供了新型顺式-N-亚氨甲基-3,-4-二取代-2-氮杂环丁酮，以及它们在制备 N-酰基-2-氮杂环丁酮（紫杉醇和紫杉醇衍生物半合成的中间体）中的用途。
• Discovery of Potent Poly(ADP-ribose) Polymerase-1 Inhibitors from the Modification of Indeno[1,2-<i>c</i>]isoquinolinone
  作者：Prakash G. Jagtap、Erkan Baloglu、Garry J. Southan、Jon G. Mabley、Hongshan Li、Jing Zhou、John van Duzer、Andrew L. Salzman、Csaba Szabó

  DOI：10.1021/jm0502891

  日期：2005.8.1

  Novel indeno[1,2-c]isoquinolinone derivatives were synthesized and evaluated as inhibitors of the nuclear enzyme poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1). These potent nonmutagenic PARP-1 inhibitors possess an additional five-membered ring between the B and C rings of 6(5H)-phenanthridinone. The most potent PARP-1 inhibitors were obtained from the substitution of the D ring at the C-9 position, in particular sulfonamide and N-acyl analogues (6 and 11). The 9-sulfonamide analogues 11a and 12a exhibited IC50 values of 1 and 10 nM, respectively.
• EP1868607A4
  申请人：——

  公开号：EP1868607A4

  公开（公告）日：2008-05-14