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[Pt(CHC6H5CH2NEt2-κC,κN)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]ClO4 | 918445-81-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Pt(CHC6H5CH2NEt2-κC,κN)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]ClO4
英文别名
[(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Pt(CH(C6H5)CH2N(C2H5)2)][ClO4];[(tmeda)Pt(CH(C6H5)CH2N(C2H5)2)][ClO4]
[Pt(CHC6H5CH2NEt2-κC,κN)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]ClO4化学式
CAS
918445-81-5
化学式
C18H34N3Pt*ClO4
mdl
——
分子量
587.019
InChiKey
BLGQIDWPNBQMTG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [Pt{CH(Ph)CH2NEt2-κC,κN}(N,N,N',N'-四甲基乙二胺)]+ 及其开链的 X 射线和晶体结构形成 Azaplatinacyclobutane 环的辅助因素前体
    摘要:
    仲胺与配位烯烃的加成产物 2,在阳离子络合物 [PtCl(η2-CH2=CHR)(tmeda)]+ (tmeda = N,N,N',N'-四甲基乙二胺;R = Me, 1a; Ph, 1b, H, 1c),在碱性介质中进行分子内亲核取代,消除氯配体并形成氮杂铂环丁烷环 3. 闭环过程发生,尽管没有不稳定的配体转移到离开氯配体和氨基-乙炔链上的大取代基。如果加成产物 2 是马尔科夫尼科夫异构体和反马尔科夫尼科夫异构体的混合物,则反马尔科夫尼科夫形式的闭环反应更快,这导致环化物种中反马尔科夫尼科夫异构体的相对量增加3. 两种异构体之间氮杂铂环丁烷环形成速率的差异已被解释为基于在反马尔科夫尼科夫形式的情况下更有利的立体化学。[Pt{CH(Ph)CH2NEt2-κC,κN}(tmeda)]+ (3bn) 及其开链前体 [PtCl{CH(Ph)CH2NHEt2}(tmeda)]+ 的 X 射线晶体结构(20
    DOI:
    10.1002/ejic.200601219
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文献信息

  • Markovnikov versus anti-Markovnikov selectivity in the amination of terminal olefins coordinated to platinum(II)
    作者:Giuseppe Lorusso、Nicola G. Di Masi、Luciana Maresca、Concetta Pacifico、Giovanni Natile
    DOI:10.1016/j.inoche.2006.01.014
    日期:2006.5
    Abstract The products of addition of secondary amines to platinum(II)-coordinated terminal olefins undergo a fast Markovnikov (M)–anti-Markovnikov (anti-M) isomerization process leading, to an equilibrium composition different from that obtained under kinetic control; in basic medium, the amination products undergo intramolecular ring closing reaction which is faster for the anti-M isomers, so decreasing
    摘要 仲胺与 (II) 配位末端烯烃的加成产物经过快速马尔可夫尼科夫 (M)-反马尔可夫尼科夫 (anti-M) 异构化过程,导致平衡组成与动力学控制下获得的平衡组成不同;在碱性介质中,胺化产物发生分子内闭环反应,这对于抗 M 异构体来说更快,因此降低了最终复合物中的 M/抗 M 比。
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