dineopentyl acetylenedicarboxylate | 66086-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dineopentyl acetylenedicarboxylate
• 英文别名: Acetylendicarbonsaeure-dineopentylester；Bis(2,2-dimethylpropyl) but-2-ynedioate
• CAS: 66086-34-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: LNLHIPRUVWSVID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  329.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dineopentyl acetylenedicarboxylate 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOEHM I.; HERRMANN H.; MENKE K.; HOPF H., CHEM. BER. , 1978, 11, NO 2, 523-537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 丁炔二酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62 %的产率得到dineopentyl acetylenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  采用基于环己二烯的手性氢化物源区分结构无偏碳正离子的对映体面

  摘要：

  基于手性环己二烯的二氢替代物可以区分苄基碳正离子的对映体面（参见方案）。不需要共价相互作用，而是通过计算验证色散控制面部辨别。

  DOI：

  10.1002/anie.202305295

文献信息

• Convenient one-pot access to novel densely functionalized pyrano[2,3-d][1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidines via three component reaction
  作者：Maryam Akhavan、Abbas Ali Esmaeili、Mahdieh Zangouei、Joel T. Mague

  DOI：10.1007/s11164-017-2904-9

  日期：2017.8

  efficient isocyanide-based three component method is developed for the synthesis of the novel substituted pyrano[2,3- d ][1,3,4]thiadiazolo[3,2- a ]pyrimidine system, having both the biologically active pyranopyrimidine and thiadiazolopyrimidine scaffolds, from the readily attainable reaction of 7-hydroxy-2-phenyl-5 H -[1,3,4]thiadiazolo[3,2- a ]pyrimidine-5-one, isocyanides, and dialkylacetylenedicarboxylates

  摘要 在这项工作中，开发了一种高效的基于异氰化物的三组分方法，用于合成新型取代的吡喃并[2,3- d ] [1,3,4]噻二唑并[3,2- a ]嘧啶体系， 7-羟基-2-苯基-5 H- [1,3,4]噻二唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮，异氰酸酯和二烷基乙酰二羧酸酯的反应容易获得的具有生物活性的吡喃嘧啶和噻二唑并 嘧啶骨架 。该方法的主要优点是反应产率高，反应条件温和，原子经济性高和无催化剂反应。 图形概要
• Efficient synthesis of novel tricyclic fused pyranothiazolopyrimidine derivatives via isocyanide-based three-component reactions
  作者：Mahdieh Zangouei、Abbas Ali Esmaeili、Azizolah Habibi、Ali Reza Fakhari

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.048

  日期：2014.11

  An efficient and facile one-pot synthesis is described for the preparation of novel tricyclic fused pyranothiazolopyrimidines containing both biologically active thiazolopyrimidine and pyranopyrimidine templates via three-component reaction involving an isocyanide with a dialkylacetylenedicarboxylate (DAAD) and 2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5,7(6H)-dione, in high yields.

  有效和容易的一锅合成是用于经由三组分反应涉及的胩用一个dialkylacetylenedicarboxylate（DAAD）和2,3-二氢-5-制备含有两种生物活性噻唑并嘧啶和pyranopyrimidine模板新颖三环稠pyranothiazolopyrimidines的描述ħ - [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7（6 H）-二酮，高收率。
• Darstellung und eigenschaften von und reaktionen mit metallhaltigen heterocyclen
  作者：Ekkehard Lindner、Tilman Schlenker、Riad Fawzi、Cäcilia Maichle

  DOI：10.1016/0022-328x(93)86083-t

  日期：1993.10

  The highly substituted furans (CO2R) (3a-h) are obtained in an one pot reaction of the (η2-thiophosphinito)cobalt complex (OC)2Ph3PCo(η2-SPEt2) (1) with an excess of the acetylene dicarboxylic acid dialkyl esters R1C  CR1 (2a-h) (R1  CO2R: R  Me (a), Et (b),iPr (c), nPr (d), tBu (e), nBu (f), neoPent (g), Cy (h)) in the presence of HCl. According to an X-ray structural analysis the furan 3g crystallizes

  高取代的呋喃（CO 2 R）（图3a-H ）的在（η的一锅反应得到2 -thiophoSPhinito）钴络合物（OC）2博士3 PCO（η 2 -SPEt 2）（1）与过量的乙炔二羧酸二烷基酯的R 1 c ^CR 1（图2a-H ）（R 1 CO 2 R：R我（一）等（b），我PR（ç），ñ PR（d） ，t Bu（e），n Bu（f），neo Pent（g），Cy（h））在HCl的存在下。根据X射线结构分析，呋喃3g在Z = 2的三斜空间群P中结晶。3a -h中C6处的质子起源于氘实验，该氘实验是在反应情况下进行的在1和2e之间，导致呋喃4e。与KO吨卜呋喃3E是在C-6位，并通过[我去质子化3 O] [BF 4 ]它被甲基化，得到化合物5e中。
• A facile access to highly functionalized triphenylphosphoranylidene succinimides through a three-component reaction and DFT investigation of the reaction mechanism
  作者：Abbas Ali Esmaeili、Hanieh Khoddam-Mohammadi、Abbas Moradi、Ehsan Davamdar、Mohammad Izadyar、Mohammad Khavani、Mohammad Reza Islami

  DOI：10.1039/c4ra06913g

  日期：——

  Novel, one-pot, three-component reaction of the zwitterions generated in situ from triphenylphosphine and acetylenic esters with aroyl isocyanate is described. The reaction afforded N-benzoyl-2-triphenylphosphoranylidene succinimide derivatives in good to high yields without using any catalyst or activation. Structural, electronic, energetic and mechanistic details of the reaction are also revealed by density functional theory (DFT) calculations, which strongly support the exclusive formation of the products.

  本文描述了双性离子在原位由三苯基膦和炔基酯与芳基异氰酸酯发生的一锅三组分反应。该反应无需使用任何催化剂或活化剂，即可获得高至很好的产率，生成N-苯甲酰基-2-三苯基膦亚基琥珀酰亚胺衍生物。密度泛函理论（DFT）计算还揭示了该反应的结构、电子、能量和机理细节，有力地支持了产物的独特形成。
• Relative contractile motion of the rings in a switchable palindromic [3]rotaxane in aqueous solution driven by radical-pairing interactions
  作者：Leah S. Witus、Karel J. Hartlieb、Yuping Wang、Aleksandrs Prokofjevs、Marco Frasconi、Jonathan C. Barnes、Edward J. Dale、Albert C. Fahrenbach、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/c4ob01228c

  日期：——

  surgical tools, and robotics. This communication describes the design, synthesis, and characterisation of a mechanically interlocked molecule (MIM), capable of switchable and reversible linear molecular motion in aqueous solution that mimics muscular contraction and extension. Compatibility with aqueous solution was achieved in the doubly bistable palindromic [3]rotaxane design by using radical-based molecular

  人造肌肉是开发下一代假肢设备、微创手术工具和机器人技术的重要组成部分。该通讯描述了机械互锁分子 (MIM) 的设计、合成和表征，该分子能够在模拟肌肉收缩和伸展的水溶液中进行可切换和可逆的线性分子运动。通过使用基于自由基的分子识别作为诱导转换的驱动力，在双双稳态回文 [3] 轮烷设计中实现了与水溶液的相容性。