4-Methoxyphenyl 3-(N-cyclohexylaminocarbonyl)propynoate | 142207-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Methoxyphenyl 3-(N-cyclohexylaminocarbonyl)propynoate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl) 4-(cyclohexylamino)-4-oxobut-2-ynoate
• CAS: 142207-61-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: QBRYGQSXRCSFAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-4-methoxyphenyl acetylenedicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Methoxyphenyl 3-(N-cyclohexylaminocarbonyl)propynoate
  参考文献：
  名称：

  炔二羧酸二芳基酯的制备及光解

  摘要：

  通过使乙炔二羧酸与由硫酸或甲苯磺酸以及还通过乙炔二羰基氯催化的相应酚直接反应，已经以中等收率制备了两种二芳基乙炔二羧酸酯。伴随的副产物已被表征。尝试使用N，N'-二环己基碳二亚胺作为缩合剂进行酯化反应，得到不对称的酯酰胺和取代的尿嘧啶。芳基酯在苯溶液中的光解得到苯并香豆素-3-酮。在的情况下，少量的多环缩合4-苯并二氢吡喃酮也已经观察到。这些结果表明，在CC三键的β位上连接的取代基的性质在-羟基芳基乙炔基酮的环化中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)85017-9