bis-4-methoxyphenyl acetylenedicarboxylate | 37976-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis-4-methoxyphenyl acetylenedicarboxylate
• 英文别名: But-2-ynedioic acid bis-(4-methoxy-phenyl) ester；bis(4-methoxyphenyl) but-2-ynedioate
• CAS: 37976-30-0
• 化学式: C₁₈H₁₄O₆
• 分子量: 326.306
• InChiKey: AROGBVXOADHQAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-4-methoxyphenyl acetylenedicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Methoxyphenyl 3-(N-cyclohexylaminocarbonyl)propynoate
  参考文献：
  名称：

  炔二羧酸二芳基酯的制备及光解

  摘要：

  通过使乙炔二羧酸与由硫酸或甲苯磺酸以及还通过乙炔二羰基氯催化的相应酚直接反应，已经以中等收率制备了两种二芳基乙炔二羧酸酯。伴随的副产物已被表征。尝试使用N，N'-二环己基碳二亚胺作为缩合剂进行酯化反应，得到不对称的酯酰胺和取代的尿嘧啶。芳基酯在苯溶液中的光解得到苯并香豆素-3-酮。在的情况下，少量的多环缩合4-苯并二氢吡喃酮也已经观察到。这些结果表明，在CC三键的β位上连接的取代基的性质在-羟基芳基乙炔基酮的环化中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)85017-9
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-dibromobut-2-enedioyl dichloride 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Charlton James L., Chee Gaiklean, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 34, S 6243-6246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of chiral esters of acetylenedicarboxylic acid
  作者：James L. Charlton、Gaiklean Chee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73402-2

  日期：1994.8

  A general method for the preparation of acetylenedicarboxylic acid esters has been investigated and several esters have been prepared in excellent yield. The bis-(methyl (S)-lactyl), bis-(methyl (R)-mandelyl), and bis-menthyl esters were prepared, as well as achiral diaryl and dialkyl esters. The esters were synthesized from the corresponding dibromofumarates by 2,3-dibromo elimination using zinc or

  已经研究了制备乙炔二羧酸酯的通用方法，并且已经以优异的产率制备了几种酯。制备了双-（甲基（S）-乳糖基），双-（甲基（R）-扁桃基）和双薄荷基酯，以及非手性二芳基和二烷基酯。通过在室温或回流下，使用锌或锌汞齐在THF中的2,3-二溴消除反应，由相应的二溴富马酸酯合成酯。通过将二溴富马酰氯与相应的醇酯化来制备二溴富马酸酯。
• 一种哌嗪类化合物的制备方法
  申请人：中海油天津化工研究设计院有限公司

  公开号：CN111072596B

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明公开了一种哌嗪类化合物的制备方法，该制备方法包括：将三乙烯二胺、丁炔二酸酯类化合物溶于溶剂中，加入三级胺盐酸盐后室温下反应3‑5h，旋除溶剂后经硅胶柱分离得到棕色哌嗪类化合物。本发明制备方法简单，反应原料简单易得，操作方便，所得到的化合物是一类非常有用的有机中间体并且具有潜在的药用价值，具有多种生物活性。
• Retardation film, method for producing the same, polarizing plate and liquid crystal display
  申请人：Inagaki Shinji

  公开号：US20070134446A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A method of producing a long roll retardation film comprising the sequential steps of: (a) casting a film forming material on an endless support to form a long roll film; (b) stretching the long roll film in a lateral direction of the long roll film while both edges of the long roll film are held employing a plurality of clips for each of the edges in a tenter (First Process); (c) reducing distances in the lateral direction between the clips holding the both edges of the long roll film while the edges of the long roll film are held continuously from First Process with the clips (Second Process); (d) enlarging the distances in the lateral direction between the clips holding the both edges of the long roll film while the edges of the long roll film are held continuously from Second Process with the clips (Third Process).

  一种制造长卷延迟膜的方法，包括以下步骤：(a)在无限支撑上铸造成膜形成材料，形成长卷膜;(b)在张力机上用多个夹子夹住长卷膜的两个边缘，沿长卷膜的横向方向拉伸长卷膜（第一步骤）;(c)在第一步骤中，保持夹子夹住长卷膜的两个边缘，同时减小夹子之间的横向距离（第二步骤）;(d)在第二步骤中，保持夹子夹住长卷膜的两个边缘，同时增大夹子之间的横向距离（第三步骤）。
• Charlton, James L.; Chee, Gaiklean; McColeman, Heather, Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 9, p. 1454 - 1462
  作者：Charlton, James L.、Chee, Gaiklean、McColeman, Heather

  DOI：——

  日期：——
• Cellulose acylate film, polarizing plate and liquid crystal display
  申请人：Ohtani Sumio

  公开号：US20070172605A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  To provide a cellulose acylate film which exhibits excellent retardation values both in the film plane and along the direction perpendicular to the film plane, and undergoes less change in the retardation values by environmental humidity, and a polarizing plate using this film, a polarizing plate using the film, and a liquid crystal display undergoing less change in viewing angle characteristics, the cellulose acylate film satisfies formulae (I), (II), (V) and (VI), wherein Re(630) and Rth(630) is defined in the specification: 2.00≦ DS 2+ DS 3+ DS 6≦3.00  (I) DS 6/( DS 2+ DS 3+ DS 6)≧0.315  (II) 46≦ Re (630)≦200  (V) 70≦ Rth (630)≦350  (VI)