2,4-dinitrophenyl p-tolyl disulfide | 24696-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitrophenyl p-tolyl disulfide
• 英文别名: 2,4-dinitro-4'-methyldiphenyl disulfide；(2,4-dinitro-phenyl)-p-tolyl disulfide；(2,4-Dinitro-phenyl)-p-tolyl-disulfid；(2,4-Dinitro-phenyl)-(p-tolyl)-disulfid；2,4-Dinitro-4'-methyl-diphenyldisulfid；1-[(4-methylphenyl)disulfanyl]-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 24696-61-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄S₂
• 分子量: 322.365
• InChiKey: MJGVBEURRCPITM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  455.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitrophenyl p-tolyl disulfide 在 superoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-dinitrobenzenethiolate anion
  参考文献：
  名称：

  二硫化物的裂解取决于超氧化物

  摘要：

  通过在质子惰性介质中的超氧化物和在水性介质中的超氧化物衍生的羟基产生二硫键。详细研究了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99872-1
• 作为产物：
  描述：

  双(2,4-二硝基苯)二硫化碳 在 碘 、 硝基苯 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 生成 2,4-dinitrophenyl p-tolyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Danielsson; Christian; Jenkins, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1947, vol. 36, p. 261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLIC AMINO COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1063230A1

  公开（公告）日：2000-12-27

  Cyclic amino compounds represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof having an excellent antiplatelet aggregation effect; etc. and thus being useful as preventives or remedies for embolism, thrombosis or arterial sclerosis wherein R1 represents optionally substituted phenyl; R2 represents optionally substituted aliphatic acyl, optionally substituted benzoyl or alkoxycarbonyl; and R3 represents substituted and optionally ring-fused saturated cyclic amino.

  通式(I)代表的环状氨基化合物或其药理上可接受的盐，具有优异的抗血小板聚集作用等，因此可作为栓塞、血栓形成或动脉硬化的预防剂或治疗剂 其中R1代表任选取代的苯基；R2代表任选取代的脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或烷氧基羰基；R3代表取代的和任选环融的饱和环状氨基。
• Methods for identifying compounds which inhibit binding of nucleocapsid 7 protein to HIV-1 RNA
  申请人：——

  公开号：US20030198648A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to methods of identifying a molecule from a library of molecules that inhibits binding of human immunodeficiency virus nucleocapsid 7 polypeptide (NCp7) to an oligonucleotide which comprises admixing an NCp7 polypeptide with at one labeled HIV-1 psi-site oligonucleotide and an amount of the molecule to be tested under binding conditions; and determining the amount of oligonucleotide bound to the NCp7 polypeptide, wherein a decrease in the amount of oligonucleotide bound in the presence of the molecule compared with the amount of oligonucleotide bound in the absence of the molecule indicates that the molecule inhibits binding of NCp7 polypeptide to the oligonucleotide.

  本发明涉及从抑制人类免疫缺陷病毒核壳7多肽（NCp7）与寡核苷酸结合的分子库中鉴定分子的方法，该方法包括在结合条件下将NCp7多肽与一个标记的HIV-1 psi-位点寡核苷酸和一定量的待测分子混合；确定与 NCp7 多肽结合的寡核苷酸量，其中，与没有该分子时结合的寡核苷酸量相比，有该分子时结合的寡核苷酸量减少，表明该分子抑制了 NCp7 多肽与寡核苷酸的结合。
• Stepanov,B.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 334 - 338
  作者：Stepanov,B.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Moore; Porter, Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2890
  作者：Moore、Porter

  DOI：——

  日期：——
• STEPANOV B. I.; RODIONOV V. YA.; CHIBISOVA T. A.; YAGODINA L. A.; STANKEV+, ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 2, 370-374
  作者：STEPANOV B. I.、 RODIONOV V. YA.、 CHIBISOVA T. A.、 YAGODINA L. A.、 STANKEV+

  DOI：——

  日期：——