Benzooxazol-2-yl-phenyl-acetonitrile | 130161-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: Benzooxazol-2-yl-phenyl-acetonitrile
• 英文别名: 2-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2-phenylacetonitrile
• CAS: 130161-42-1
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O
• 分子量: 234.257
• InChiKey: RCUFVNYFFLUNMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzooxazol-2-yl-phenyl-acetonitrile 、 3-methylethynyl methyl carbonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化丙炔基碳酸盐的区域发散取代

  摘要：

  据报道，钯（0）催化，配体控制，区域选择性地将二芳基乙腈前亲核试剂添加到炔丙基碳酸酯中。端基1,3-二烯基或炔丙基化产物的选择性形成被认为是由配位基团的密度控制的反应机理的变化引起的。

  DOI：

  10.1002/chem.201603481
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 苯乙腈 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Benzooxazol-2-yl-phenyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化丙炔基碳酸盐的区域发散取代

  摘要：

  据报道，钯（0）催化，配体控制，区域选择性地将二芳基乙腈前亲核试剂添加到炔丙基碳酸酯中。端基1,3-二烯基或炔丙基化产物的选择性形成被认为是由配位基团的密度控制的反应机理的变化引起的。

  DOI：

  10.1002/chem.201603481

文献信息

• On the Reactivity of Halo-1,3-azoles and Related Compounds toward Aromatic SN2 Substitution
  作者：Hiroshi Yamanaka、Setsuya Ohba、Takao Sakamoto

  DOI：10.3987/com-90-5378

  日期：——
• YAMANAKA, HIROSHI;OHBA, SETSUYA;SAKAMOTO, TAKAO, HETEROCYCLES., 31,(1990) N, C. 1115-1127
  作者：YAMANAKA, HIROSHI、OHBA, SETSUYA、SAKAMOTO, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• US4146712A
  申请人：——

  公开号：US4146712A

  公开（公告）日：1979-03-27
• Palladium-Catalyzed Regiodivergent Substitution of Propargylic Carbonates
  作者：Theresa M. Locascio、Jon A. Tunge

  DOI：10.1002/chem.201603481

  日期：2016.12.12

  The palladium(0)‐catalyzed, ligand‐controlled, regioselective addition of diaryl acetonitrile pronucleophiles to propargylic carbonates is reported. Selective formation of either terminal 1,3‐dienyl or propargylated products is proposed to arise from a change in reaction mechanism controlled by the denticity of the coordinating ligand.

  据报道，钯（0）催化，配体控制，区域选择性地将二芳基乙腈前亲核试剂添加到炔丙基碳酸酯中。端基1,3-二烯基或炔丙基化产物的选择性形成被认为是由配位基团的密度控制的反应机理的变化引起的。