N-3-(4-methoxyphenoxy)propyl-3-tert-butyldimethylsilyloxybenzylamine | 848260-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-3-(4-methoxyphenoxy)propyl-3-tert-butyldimethylsilyloxybenzylamine
• 英文别名: N-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methyl]-3-(4-methoxyphenoxy)propan-1-amine
• CAS: 848260-87-7
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₃Si
• 分子量: 401.621
• InChiKey: GJXRALNYPSHSMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 N-3-(4-methoxyphenoxy)propyl-3-tert-butyldimethylsilyloxybenzylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以73%的产率得到N-(benzoxazol-2-yl)-N-3-(4-methoxyphenoxy)propyl-3-tert-butyldimethylsilyloxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  PPAR-activating compound and pharmaceutical composition comprising the compound

  摘要：

  由以下化学式（1）表示的化合物；或其盐；以及含有该化合物的治疗药物。该化合物选择性激活PPARα。

  公开号：

  US20050101636A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁基二甲基硅氧基)苯甲醛 、 3-(4-甲氧基苯氧基)-1-丙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到N-3-(4-methoxyphenoxy)propyl-3-tert-butyldimethylsilyloxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  PPAR-activating compound and pharmaceutical composition comprising the compound

  摘要：

  由以下化学式（1）表示的化合物；或其盐；以及含有该化合物的治疗药物。该化合物选择性激活PPARα。

  公开号：

  US20050101636A1

文献信息

• PPAR-activating compound and pharmaceutical composition comprising the compound
  申请人：Yamazaki Yukiyoshi

  公开号：US20050101636A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A compound represented by the following formula (1): Or a salt thereof; and therapeutic durgs containing the compound. The compound selectively activates PPARα.

  由以下化学式（1）表示的化合物；或其盐；以及含有该化合物的治疗药物。该化合物选择性激活PPARα。