1-[(E)-2-phenylethenyl]piperazine | 405872-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(E)-2-phenylethenyl]piperazine
• 英文别名: Piperazine, 1-(2-phenylethenyl)-(9CI)
• CAS: 405872-83-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: ZTPDAUHKSFYRGR-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-2-phenylethenyl]piperazine 、 二苯基溴甲烷 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-1-benzhydryl-4-styrylpiperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  肉桂基哌嗪衍生物的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  以不同的二苯甲酮为原料合成了一系列肉桂基哌嗪衍生物。化合物的结构由其IR，1 H-NMR光谱数据和质谱数据证实。这些化合物的抗惊厥活性通过最大电击（MES）试验和腹膜内注射的rotarod试验在昆明小鼠上进行评估。在所有氟尿利嗪类似物中，没有人比氟尿利嗪具有更好的抗惊厥活性。氟硝利嗪（4i）表现出抗惊厥活性，通过腹膜内给药，ED50为38.1 mg / kg，TD50为164.3 mg / kg，PI为4.3，口服ED50为56.8 mg / kg，TD50为456.3 mg / kg，PI为8.0行政。

  DOI：

  10.2174/157018010792929595
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 苯乙炔 在 cis-[W(CO)₄(piperidine)₂] 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-[(E)-2-phenylethenyl]piperazine 、 1,4-bis[(E)-2-phenylethenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  的效率和选择性合成Ë -Vinylamines经由钨（0）末端炔烃的催化的氢胺化

  摘要：

  AbstractThe hydroamination of terminal alkynes (RCCH=phenylacetylene, 4‐methylphenylacetylene, 4‐fluorophenylacetylene, 1‐hexyne, methyl 2‐propynyl ether, prop‐2‐yn‐1‐ol) with secondary amines (piperidine, pyrrolidine, morpholine, piperazine, methylpiperazine, 4‐methylpiperidine and 3‐methylpiperidine) was achieved in high yield (up to 99%), regioselectivity (only anti‐Markovnikov product) and stereoselectivity (only E‐isomers) within a maximum of 5 h in reactions catalyzed by the tungsten tetracarbonyl complex cis‐[W(CO)4(piperidine)2] at 90 °C without any additional solvent.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400568

文献信息

• <i>N</i>-substituted isoquinoline derivatives as potential AChE inhibitors
  作者：Rosaria Gitto、Laura De Luca、Stefania Ferro、Sara De Grazia、Rosa Maria Di Giorgio、Filomena Festa、Grazia De Luca

  DOI：10.1002/jhet.252

  日期：——

  N-substituted donepezil-related isoquinolines have been prepared as potential acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs). Microwave assisted procedures and solution-phase parallel synthesis were chosen to optimize the synthetic approach and improve the yields. All synthesized compounds were tested for their AChE inhibitory activity by colorimetric Ellman method and some of them (, , and ) displayed low

  已经制备了N-取代的多奈哌齐相关的异喹啉作为潜在的乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEIs）。选择了微波辅助程序和溶液相平行合成法以优化合成方法并提高收率。通过比色Ellman方法测试所有合成的化合物的AChE抑制活性，其中一些（， ， 和 ）在μM浓度下显示出低抑制作用。J.杂环化​​学。（2010）。
• Synthesis and Anticonvulsant Activity of Some Cinnamylpiperazine Derivatives
  作者：Chuan Hu、Zhi-Gang Sun、Cheng-Xi Wei、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.2174/157018010792929595

  日期：2010.11.1

  A series of cinnamylpiperazine derivatives was synthesized using different benzophenone as starting material. The structures of the compounds were proved by their IR, 1H-NMR spectroscopic data and mass spectra data. The anticonvulsant activities of these compounds were evaluated with maximal electroshock (MES) test and rotarod test with intraperitoneal injection on KunMing mice. Among all the flunarizine

  以不同的二苯甲酮为原料合成了一系列肉桂基哌嗪衍生物。化合物的结构由其IR，1 H-NMR光谱数据和质谱数据证实。这些化合物的抗惊厥活性通过最大电击（MES）试验和腹膜内注射的rotarod试验在昆明小鼠上进行评估。在所有氟尿利嗪类似物中，没有人比氟尿利嗪具有更好的抗惊厥活性。氟硝利嗪（4i）表现出抗惊厥活性，通过腹膜内给药，ED50为38.1 mg / kg，TD50为164.3 mg / kg，PI为4.3，口服ED50为56.8 mg / kg，TD50为456.3 mg / kg，PI为8.0行政。
• Efficient and Selective Synthesis of<i>E</i>-Vinylamines<i>via</i>Tungsten(0)-Catalyzed Hydroamination of Terminal Alkynes
  作者：Paulina Kocięcka、Izabela Czeluśniak、Teresa Szymańska-Buzar

  DOI：10.1002/adsc.201400568

  日期：2014.11.3

  AbstractThe hydroamination of terminal alkynes (RCCH=phenylacetylene, 4‐methylphenylacetylene, 4‐fluorophenylacetylene, 1‐hexyne, methyl 2‐propynyl ether, prop‐2‐yn‐1‐ol) with secondary amines (piperidine, pyrrolidine, morpholine, piperazine, methylpiperazine, 4‐methylpiperidine and 3‐methylpiperidine) was achieved in high yield (up to 99%), regioselectivity (only anti‐Markovnikov product) and stereoselectivity (only E‐isomers) within a maximum of 5 h in reactions catalyzed by the tungsten tetracarbonyl complex cis‐[W(CO)4(piperidine)2] at 90 °C without any additional solvent.magnified image