bis(tri-o-tolylphosphine)palladium(0)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(tri-o-tolylphosphine)palladium(0)
• 英文别名: Pd[P(o-tollyl)3]2；Pd(P(o-tolyl)3)2；Pd(P(o-tol)3)2；Palladium;tris(4-methylphenyl)phosphane；palladium;tris(4-methylphenyl)phosphane
• 化学式: C₄₂H₄₂P₂Pd
• 分子量: 715.163
• InChiKey: FEIQIKZPMYQSHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.74
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三对苯甲基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到bis(tri-o-tolylphosphine)palladium(0)
  参考文献：
  名称：

  在室温下钯催化的甲苯磺酸芳基和杂芳基酯胺化

  摘要：

  描述了芳基甲苯磺酸酯的温和钯催化胺化和甲苯磺酸杂芳基酯的第一次胺化。在 L2Pd(0) (L = P(o-tol)3) 和受阻 Josiphos 配体 CyPF-t-Bu 的组合存在下，各种伯烷基胺和芳基胺在室温下与芳基和杂芳基甲苯磺酸酯反应以高收率形成相应的仲芳胺，对单芳胺具有完全选择性。在许多情况下，这些反应在室温下发生，催化剂负载量为 0.1 mol %，在一种情况下为 0.01 mol %，构成对甲苯磺酸芳基酯最有效的胺化反应，提高了近 2 个数量级。通过开发一种合成 L2Pd(0) 前体的简便方法，该催化剂变得实用。这种复合物作为固体在空气中是稳定的。

  DOI：

  10.1021/ja805810p
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-1-乙基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 bis(tri-o-tolylphosphine)palladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 1-(5-(5-(ethoxycarbonyl)-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pentyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) USEFUL IN TREATING HIV
  [FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) D'INTERFÉRON UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH

  摘要：

  揭示了具有以下式的化合物：(I-N)其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐，以及其组合物，所有这些在HIV疗法中是有用的。

  公开号：

  WO2019069269A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Amination of Aryl and Heteroaryl Tosylates at Room Temperature
  作者：Tokutaro Ogata、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja805810p

  日期：2008.10.22

  Mild palladium-catalyzed aminations of aryl tosylates and the first aminations of heteroaryl tosylates are described. In the presence of the combination of L2Pd(0) (L = P(o-tol)3) and the hindered Josiphos ligand CyPF-t-Bu, a variety of primary alkylamines and arylamines react with both aryl and heteroaryl tosylates at room temperature to form the corresponding secondary arylamines in high yields with

  描述了芳基甲苯磺酸酯的温和钯催化胺化和甲苯磺酸杂芳基酯的第一次胺化。在 L2Pd(0) (L = P(o-tol)3) 和受阻 Josiphos 配体 CyPF-t-Bu 的组合存在下，各种伯烷基胺和芳基胺在室温下与芳基和杂芳基甲苯磺酸酯反应以高收率形成相应的仲芳胺，对单芳胺具有完全选择性。在许多情况下，这些反应在室温下发生，催化剂负载量为 0.1 mol %，在一种情况下为 0.01 mol %，构成对甲苯磺酸芳基酯最有效的胺化反应，提高了近 2 个数量级。通过开发一种合成 L2Pd(0) 前体的简便方法，该催化剂变得实用。这种复合物作为固体在空气中是稳定的。