O-ethyl (3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)sulfanylmethanethioate | 61723-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: O-ethyl (3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 61723-07-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S₂
• 分子量: 252.358
• InChiKey: ZHYKQCQZHMZBFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl (3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)sulfanylmethanethioate 在 sodium periodate 、 过氧化双月桂酰 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 C₁₃H₁₄O₂S
  参考文献：
  名称：

  α-酮基乙烯基甲醇的一种方法

  摘要：

  从黄原酸酯自由基加成到乙基乙烯基硫化物上的加合物在热解时容易发生黄原酸酯基团的消除，从而得到乙烯基和/或烯丙基的硫化物，这取决于结构。在α-黄嘌呤酮的情况下，通过重排衍生自乙烯基和烯丙基硫化物的亚砜，将加合物转化为α-酮乙烯基甲醇。

  DOI：

  10.1021/ol103044x

文献信息

• Modular Approach to Substituted Boc-Protected 4-(Aminomethyl)pyrroles
  作者：Songzhe Han、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol500544u

  日期：2014.4.4

  The radical addition of various alpha-xanthyl ketones to Boc-protected azetine gives adducts which, when treated with ammonia or primary amines, furnish 2,4-disubstituted, 2,3,4-trisubstituted, and polycyclic pyrroles having a protected aminomethyl group at position 4. An unusual ring-opening was observed in the case of a cyclobutanone precursor.