4-(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 959471-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 959471-24-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: SHRCCZOHFGOWEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳铜催化剂将烷基炔烃羧化：由末端烯烃和二氧化碳合成羧酸

  摘要：

  参与其中：N-杂环卡宾铜（I）络合物（1 ; IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）是烷基硼烷羧化的极佳催化剂（2 ; R ＝烷基）与CO 2一起以高收率提供各种官能化的羧酸（3）。一种新型的甲醇铜/烷基硼烷加合物（A）及其随后的CO 2插入产物（B）已被分离出来，并被证明是真正的活性催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201101769
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基乙醛酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-bromophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT

  摘要：

  这里描述了用于治疗与Kit相关疾病的化合物和组合物。

  公开号：

  US20160031892A1

文献信息

• [EN] BIPHENYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE HISTAMINE-H3 RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLE COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H-3 DE L'HISTAMINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES SE RAPPORTANT À CELUI-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009058300A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Biphenyl derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the H3 histamine receptor. (Ia) Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders, such as cognitive disorders, epilepsy, brain trauma, depression, obesity, disorders of sleep and wakefulness, such as narcolepsy, shift-work syndrome, drowsiness as a side effect from a medication, maintenance of vigilance to aid in completion of tasks and the like, cataplexy, hypersomnia, somnolence syndrome, jet lag, sleep apnea and the like, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia, allergies, allergic responses in the upper airway, allergic rhinitis, nasal congestion, dementia, Alzheimer's disease, pain and the like.

  式(Ia)联苯衍生物及其调节H3组胺受体活性的药用组合物。本发明化合物及其药用组合物针对治疗与组胺H3受体相关的一系列疾病的方法，包括认知障碍、癫痫、脑创伤、抑郁症、肥胖症、睡眠与觉醒障碍，如嗜睡症、轮班工作综合征、药物副作用引起的嗜睡、保持警觉以帮助完成任务等、猝倒症、过度嗜睡、嗜睡综合征、时差反应、睡眠呼吸暂停等；注意力缺陷多动障碍(ADHD)、精神分裂症、过敏反应、上呼吸道过敏、过敏性鼻炎、鼻塞、痴呆、阿尔茨海默病、疼痛等。
• Controlling Selectivity in Alkene Oxidation: Anion Driven Epoxidation or Dihydroxylation Catalysed by [Iron(III)(Pyridine‐Containing Ligand)] Complexes
  作者：Giorgio Tseberlidis、Luca Demonti、Valentina Pirovano、Marco Scavini、Serena Cappelli、Silvia Rizzato、Rubén Vicente、Alessandro Caselli

  DOI：10.1002/cctc.201901045

  日期：2019.10.7

  A highly reactive and selective catalytic system comprising Fe(III) and macrocyclic pyridine‐containing ligands (Pc‐L) for alkene oxidation by using hydrogen peroxide is reported herein. Four new stable iron(III) complexes have been isolated and characterized. Importantly, depending on the anion of the iron(III) metal complex employed as catalyst, a completely reversed selectivity was observed. When

  本文报道了由Fe（III）和含大环吡啶的配体（Pc-L）组成的高反应性和选择性催化体系，用于通过使用过氧化氢进行烯烃氧化。四个新的稳定的铁（III）配合物已被分离和表征。重要的是，取决于用作催化剂的铁（III）金属配合物的阴离子，观察到完全相反的选择性。当X ＝ OTf时，发生选择性二羟基化反应。另一方面，使用X ＝ Cl导致环氧化物作为主要产物。事实证明该反应非常普遍，可耐受芳族和脂族烯烃以及内部或末端双键，并且环氧化物和二醇产物均能以良好的收率获得良好的选择性（高达93％的分离收率和dr。= 99：1）。该催化系统通过执行几个催化循环而没有观察到催化剂失活，证明了其坚固性。使用丙酮作为溶剂，使用过氧化氢作为末端氧化剂使该催化体系具有吸引力。
• Discovery of Vilaprisan (BAY 1002670): A Highly Potent and Selective Progesterone Receptor Modulator Optimized for Gynecologic Therapies
  作者：Carsten Möller、Wilhelm Bone、Arwed Cleve、Ulrich Klar、Andrea Rotgeri、Antje Rottmann、Marcus‐Hillert Schultze‐Mosgau、Andrea Wagenfeld、Wolfgang Schwede

  DOI：10.1002/cmdc.201800487

  日期：2018.11.6

  Progesterone plays an important role in the female reproductive system. However, there is also evidence that gynecologic disorders/diseases such as uterine fibroids and endometriosis are progesterone-dependent. Steroidal and non-steroidal selective progesterone receptor modulators (SPRMs) have shown potential for the treatment of such diseases. Steroidal SPRMs, including mifepristone and ulipristal

  黄体酮在女性生殖系统中发挥着重要作用。然而，也有证据表明子宫肌瘤和子宫内膜异位症等妇科疾病/疾病与黄体酮有关。类固醇和非类固醇选择性黄体酮受体调节剂（SPRM）已显示出治疗此类疾病的潜力。类固醇 SPRM，包括米非司酮和醋酸乌利司他，已在临床试验中证明有效。然而，一些含有二甲氨基取代基的类固醇 SPRM 与患者肝酶升高有关。早期的药物发现计划将 lonaprisan 确定为一种高度选择性的 SPRM，其肝酶活性没有显示出与药物相关的变化。基于从这项工作中获得的数据，我们在这里描述了最终发现了一种新型甾体 SPRM（维拉普生）的研究计划，该计划结合了极高的效力与非常有利的药物代谢和药代动力学特性。Vilaprisan 已进入临床开发，目前正在进行 3 期临床试验。
• Enhanced Brightness Emission-Tuned Nanoparticles from Heterodifunctional Polyfluorene Building Blocks
  作者：Christoph S. Fischer、Moritz C. Baier、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/ja311497e

  日期：2013.1.23

  fluorescence emission with quantum yields as high as Φ = 84%, which could optionally be tuned to longer wavelengths by energy transfer to the perylene monoimide dye. The heterodifunctional nature of these polyfluorenes is crucial for a bright and enduring fluorescence brightness as revealed by comparison to nanoparticles containing physically mixed dye. Further addition of terrylene diimide dye to the nanoparticles

  三配位配合物（溴）[4-（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基）-苯基]（三叔丁基-膦）钯（1）和（溴）4- [(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)甲基]苯基}(三叔丁基-膦)钯(2)用于引发7'-溴-9',9'的Suzuki-Miyaura链增长聚合-二辛基-芴-2'-基-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]dioxaborolane (3)。聚合任选通过用发红光的 N-(2-乙基己基)-1,6-双(4-叔辛基苯氧基)-9-(4,4,5,5-四甲基-[1, 3,2]dioxaborolan-2-yl)-perylene-3,4-二甲酰亚胺。杂二取代聚芴的可调分子量介于 5 × 10(3) 和 1.0 × 10(4) g mol(-1) 和窄分子量分布 (M(w)/M(n) < 1.2)，在一个链端精确地带有一个或两个羟基，并且在另一端任选带有一个染料标记，实际上没有任何副产物。聚乙二醇
• Progesterone receptor antagonists
  申请人：Fuhrmann Ulrike

  公开号：US20080200440A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to progesterone receptor antagonists of general formula I: in which R1 can be a hydrogen atom and R2 a hydroxyl group or R1 and R2 together can be an oxo group.

  本发明涉及一般式I的孕激素受体拮抗剂： 其中R1可以是氢原子，R2可以是羟基或者R1和R2可以一起是氧代基。