Benzhydryl 7β-(bromoacetylamino)-7α-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate | 816451-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Benzhydryl 7β-(bromoacetylamino)-7α-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate
• CAS: 816451-58-8
• 化学式: C₂₆H₂₅BrN₆O₅S₂
• 分子量: 645.558
• InChiKey: YSKWRKCZWZYJBT-AOYPEHQESA-N

物化性质

• 溶解度：
  扩张型心肌病

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  128.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzhydryl 7β-(bromoacetylamino)-7α-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 生成 7β-bromoacetamide-7α-methoxy-3-(1-methyl-1H-5-tetrazolyl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  头孢米诺钠化合物的药物制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种头孢米诺钠化合物的药物制剂及其制备方法，属于药物合成技术领域，该制备方法包括如下步骤：以7‑MAC为原料，先后进行酰化反应和脱羧酸保护基反应，得到7β‑溴乙酰胺‑7α‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑5‑四唑基)硫甲基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸；将460g的7β‑溴乙酰胺‑7α‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑5‑四唑基)硫甲基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸、235g的D‑半胱氨酸盐酸盐和1.5L的水混合，超声振荡，加入4‑10g的花色苷和4‑8g的聚乙烯醇，超声振荡的频率在80KHZ‑45KHZ内递减，持续时间2h，得反应液；经Diaion Hp‑20柱纯化，减压浓缩至干，冷却，析出固体，即得头孢米诺钠化合物。本发明制得的头孢米诺钠晶体对储存环境的适应性强，晶体粒度分布情况不会轻易在短时间内发生转变，晶体粒度分布稳定性好，质量稳定有保障。

  公开号：

  CN117659047A
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 7-β-amino-7-α-methoxy-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylic acid diphenylmethyl ester 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Benzhydryl 7β-(bromoacetylamino)-7α-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  头孢米诺钠化合物的药物制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种头孢米诺钠化合物的药物制剂及其制备方法，属于药物合成技术领域，该制备方法包括如下步骤：以7‑MAC为原料，先后进行酰化反应和脱羧酸保护基反应，得到7β‑溴乙酰胺‑7α‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑5‑四唑基)硫甲基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸；将460g的7β‑溴乙酰胺‑7α‑甲氧基‑3‑(1‑甲基‑1H‑5‑四唑基)硫甲基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸、235g的D‑半胱氨酸盐酸盐和1.5L的水混合，超声振荡，加入4‑10g的花色苷和4‑8g的聚乙烯醇，超声振荡的频率在80KHZ‑45KHZ内递减，持续时间2h，得反应液；经Diaion Hp‑20柱纯化，减压浓缩至干，冷却，析出固体，即得头孢米诺钠化合物。本发明制得的头孢米诺钠晶体对储存环境的适应性强，晶体粒度分布情况不会轻易在短时间内发生转变，晶体粒度分布稳定性好，质量稳定有保障。

  公开号：

  CN117659047A

文献信息

• Process for preparing 7-.alpha.-methoxycephem compounds
  申请人：Meiji Seika Kaisha Ltd.

  公开号：US04485235A1

  公开（公告）日：1984-11-27

  Disclosed is a novel cephem compound represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and n are as defined in the specification, which is a useful intermediate for synthesizing various cephalosporin antibiotics having a methoxy group at the 7.alpha.-position thereof. Also disclosed is a process for preparing the same.

  本发明公开了一种新的头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和n如规范中所定义，该化合物是合成具有7α位甲氧基头孢菌素类抗生素的有用中间体。同时，本发明还公开了制备该化合物的方法。