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4-(6-hydroxyhexyl)-2,6-di-tert-butylphenol | 78540-51-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(6-hydroxyhexyl)-2,6-di-tert-butylphenol
英文别名
6-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl) hexanol;6-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)hexanol;4-(6-Hydroxyhexyl)-2,6-di-t-butylphenol;2,6-ditert-butyl-4-(6-hydroxyhexyl)phenol
4-(6-hydroxyhexyl)-2,6-di-tert-butylphenol化学式
CAS
78540-51-9
化学式
C20H34O2
mdl
——
分子量
306.489
InChiKey
VRJJVNXZXAKPKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-丙二醇4-(6-hydroxyhexyl)-2,6-di-tert-butylphenol 反应 5.0h, 以yielded after workup 9.4 grams (35.5% yield) of 3-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxyphenyl) propanol的产率得到3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1-丙醇
    参考文献:
    名称:
    Alkylation of 2,6-di-tert-alkylphenols with alkanediols
    摘要:
    本发明揭示了一种对苯酚核进行烷基化的方法,该方法包括将含有3至8个碳原子的α,ω-烷二醇与一个在苯酚羟基对位核位置上未被取代的苯酚反应;所述苯酚被选择自羟基化苯酚组,其具有在苯酚羟基的两个邻位上的4至8个碳原子的三级烷基取代基,在碱金属氢氧化物或醇盐或碱金属存在下,在200℃至300℃的温度下,持续除去生成的水副产物,从而得到在所述对位位置具有3至8个碳原子的一级羟基终止烷基取代基的苯酚产物。
    公开号:
    US04260832A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-己二醇2,6-二叔丁基苯酚盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以66.6%的产率得到4-(6-hydroxyhexyl)-2,6-di-tert-butylphenol
    参考文献:
    名称:
    Alkylation of 2,6-di-tert-alkylphenols with alkanediols
    摘要:
    揭示了一种用于烷基化酚核的过程,该过程包括将含有3至8个碳原子的α,ω-烷二醇与一个对酚羟基位置未取代的酚发生反应;所述酚被选自在酚羟基位置的两个邻位上具有4至8个碳原子的三级烷基基团的烷基化酚组中,在存在碱金属氢氧化物或碱金属的条件下,在200°C至300°C的温度下进行,同时持续去除形成的水副产物,并获得作为产品的所述酚,在其对位具有3至8个碳原子的一次羟基终止的烷基基团。
    公开号:
    US04260832A1
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文献信息

  • Process for producing phosphite
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20040225145A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    There is provided a process for producing a phosphite of the formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group, a C5-8 cycloalkyl group, a C6-12 alkylcycloalkyl group, a C7-12 aralkyl group or a phenyl group or a phenyl group substituted with an alkyl or an alkoxy group; R 3 represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group; A represents a C2-8 alkylene group or a *—C(═O)— or *—C(═O)—R 7 — group in which R 7 represents a C1-8 alkylene group, and the bond marked with* is the bond connected with the oxygen atom; and one of Y and Z represents a hydroxyl group, a C1-8 alkoxy group or a C7-12 aralkyloxy group and the other one represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group.
    提供了一种制备式(I)磷酸酯的方法,其中R1、R2、R4和R5各自独立地表示氢原子、C1-8烷基、C5-8环烷基、C6-12烷基环烷基、C7-12芳基烷基或苯基或被烷基或烷氧基取代的苯基;R3表示氢原子或C1-8烷基;A表示C2-8烷基或*—C(═O)—或*—C(═O)—R7—,其中R7表示C1-8烷基,标记为*的键连接着氧原子;Y和Z中的一个表示羟基、C1-8烷氧基或C7-12芳基烷氧基,另一个表示氢原子或C1-8烷基。
  • Alkylation of 2,6-di-tert.-alkylphenols with alkanediols
    申请人:THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY
    公开号:EP0028200A1
    公开(公告)日:1981-05-06
    There is a process disclosed for alkylating the nucleus of a phenol, said process comprising reacting an α,ω alkanediol containing from 3 to 8 carbon atoms with a phenol having an unsubstituted nuclear position para to the phenolic hydroxyl group; said phenol being selected from the group of alkylated phenols having tertiary alkyl groups of 4 to 8 carbon atoms in both positions ortho to the phenolic hydroxyl group, in the presence of an alkali metal hydroxide or alkoxide or alkali metal at a temperature from 200 to 300° C while continuously removing the water by-product as it forms and obtaining as a product said phenol having a primary hydroxy terminated alkyl group of 3 to 8 carbon atoms in said para position.
    公开了一种使苯酚核烷基化的工艺,该工艺包括在碱金属氢氧化物或碱金属氧化物或碱金属存在下,在 200 至 300 摄氏度的温度下,使含有 3 至 8 个碳原子的 α、ω 烷二醇与具有与酚羟基对位的未取代核位置的苯酚反应;所述苯酚选自在与酚羟基正交的两个位置上具有 4 至 8 个碳原子的叔烷基的烷基化苯酚组,同时不断除去形成的水副产物,并得到在所述对位位置上具有 3 至 8 个碳原子的伯羟基末端烷基的所述苯酚作为产物。
  • Phosphites, process for producing the same and their use
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0823435A2
    公开(公告)日:1998-02-11
    A phosphite of formula (I): wherein R1, R2, R4 and R5 represent hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkylcycloalkyl group, an aralkyl group or a phenyl group; R3 represents hydrogen atom or an alkyl group; X represents a direct bond, sulfur atom, or a -CHR6- group in which R6 represents hydrogen atom, an alkyl group or a cycloalkyl group; A represents an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms or a *-COR7-group in which R7 represents a direct bond or an alkylene group, and * indicates the bond to the oxygen; and one of Y and Z represents a hydroxyl group, an alkoxy group or an aralkyloxy group and the other one represents hydrogen atom or an alkyl group, is suitably used as a stabilizer for an organic material.
    式(I)的亚磷酸酯: 其中 R1、R2、R4 和 R5 代表氢原子、烷基、环烷基、烷基环烷基、芳基或苯基;R3 代表氢原子或烷基;X 代表直接键、硫原子或-CHR6-基团,其中 R6 代表氢原子、烷基或环烷基;A 代表具有 2 至 8 个碳原子的亚烷基或 *-COR7- 基团,其中 R7 代表直接键或亚烷基,* 表示与氧的键合;Y 和 Z 中的一个代表羟基、烷氧基或芳氧基,另一个代表氢原子或烷基。
  • ACRYLATTERMINIERTE URETHANPOLYBUTADIENE AUS MONOMERARMEN 1:1 MONOADDUKTEN AUS REAKTIVEN OLFINISCHEN VERBINDUNGEN UND DIISOCYANATEN UND HYDROXYTERMINIERTEN POLYBUTADIENEN
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP3184567A1
    公开(公告)日:2017-06-28
    Diese Erfindung betrifft acrylatterminierte Urethanpolybutadiene aus monomerarmen 1 : 1 Monoaddukten aus reaktiven olefinischen Verbindungen und Diisocyanaten und hydroxyterminierten Polybutadienen, sowie ein Verfahren zur Herstellung.
    本发明涉及以活性烯烃化合物和二异氰酸酯及羟基封端聚丁二烯的低单体 1 : 1 单加成物为原料的丙烯酸酯封端聚氨酯聚丁二烯及其制备工艺。
  • ACRYLATE-TERMINATED URETHANE POLYBUTADIENES FROM LOW-MONOMER 1:1 MONOADDUCTES FROM REACTIVE OLEFINIC COMPOUNDS AND DIISOCYANATES AND HYDROXY-TERMINATED POLYBUTADIENES FOR LIQUID OPTICALLY CLEAR ADHESIVES (LOCAS)
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP3184568A1
    公开(公告)日:2017-06-28
    The present invention relates to an optical clear resin and a method for producing a liquid optical clear photo-curable adhesive.
    本发明涉及一种光学透明树脂和一种生产液态光学透明光固化粘合剂的方法。
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