2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanol | 19510-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanol
• 英文别名: 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-β-methyl-benzeneethanol；2-Methyl-2-(4-hydroxy-3,5-di-tert.-butyl-phenyl)-ethanol；2,6-ditert-butyl-4-(1-hydroxypropan-2-yl)phenol
• CAS: 19510-15-7
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: ZRCADEXORSHUSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanol 、 乙二胺四乙酸二酐 生成 2-[2-[carboxymethyl-[2-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propoxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl-[2-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propoxy]-2-oxoethyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 四氯化锡 碳酸氢钠 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 为溶剂， 以11%的产率得到2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  Selected oxyalkylated 2,6-dialkylphenol compounds and their use as

  摘要：

  本发明涉及一种乙二胺四乙酸的双（4-氧烷基化的2,6-二烷基苯酚）加合物，其化学式为：##STR1## 其中每个R是具有以下式子的2,6-二烷基基团：##STR2## 其中每个R.sub.1被选择来自于由大约4到大约8个碳原子组成的支链烷基组，而R.sub.2则被选择来自于氢、甲基和乙基组成的组。这些化合物可用作有机材料中的稳定剂，以防止氧化降解。

  公开号：

  US04603161A1

文献信息

• β-Hydroxyalkylation of sterically hindered phenols with epoxides in acid medium
  作者：A. P. Krysin、S. A. Amitina、T. G. Egorova、V. G. Vasiliev

  DOI：10.1134/s1070363211020125

  日期：2011.2

  HPLC-MS method the directions of the side reactions were explored. The method has been successfully tested in a pilot installation. With 2,6-dimethylphenol instead of 2,6-di-tert-butylphenol a sharp increase occurs in the content of ethers in the reaction product. With epichlorohydrin, 2,6-di-tert-butylphenol affords a product, which is easily converted into an epoxide containing a sterically hindered phenol

  2，6-二烷基苯酚与环氧乙烷，环氧丙烷和环氧氯丙烷在SnCl 4存在下于-5至+ 5°C的温度反应，会导致相应的苯酚在β的β位上形成羟基。对位取代基的脂族链。确定了2，6-二叔丁基苯酚与环氧乙烷反应的最大选择性的条件。通过HPLC-MS方法探索了副反应的方向。该方法已在试验安装中成功测试。用2，6-二甲基苯酚代替2，6-二叔丁基苯酚，反应产物中醚的含量急剧增加。含表氯醇，2,6-二酯叔丁基苯酚提供了一种产物，该产物易于转变成在其结构中含有空间位阻酚的环氧化物。
• Selected oxyalkylated 2,6-dialkylphenol compounds and their use as stabilizers of organic materials against oxidative degradation
  申请人：OLIN CORPORATION

  公开号：EP0209229A1

  公开（公告）日：1987-01-21

  Disclosed are bis(4-oxyalkylated-2,6-­dialkylphenol) adducts of ethylenediaminetetraacetic acid having the formula: wherein each R is a 2,6-dialkyl moiety having the formula: wherein each R₁ is selected from the group consisting of branched alkyl groups having from about 4 to about 8 carbon atoms and R₂ is selected from the group consisting of hydrogen, a methyl group and an ethyl group. These compounds are useful as stabilizers in organic materials against oxidative degradation.

  所公开的是乙二胺四乙酸的双(4-氧烷基化-2,6-二烷基酚)加合物，其式为 其中每个 R 是 2,6-二烷基分子，其式为 其中每个 R₁ 选自具有约 4 至约 8 个碳原子的支链烷基组成的组，R₂ 选自氢、甲基和乙基组成的组。 这些化合物可用作有机材料的稳定剂，防止氧化降解。
• ——
  作者：PHILLIPS S. D.、 SANDEL B. B.

  DOI：——

  日期：——
• US4603161A
  申请人：——

  公开号：US4603161A

  公开（公告）日：1986-07-29
• Selected oxyalkylated 2,6-dialkylphenol compounds and their use as
  申请人：Olin Corporation

  公开号：US04603161A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  Disclosed are bis(4-oxyalkylated-2,6-dialkylphenol) adducts of ethylenediaminetetraacetic acid having the formula: ##STR1## wherein each R is a 2,6-dialkyl moiety having the formula: ##STR2## wherein each R.sub.1 is selected from the group consisting of branched alkyl groups having from about 4 to about 8 carbon atoms and R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, a methyl group and ethyl group. These compounds are useful as stabilizers in organic materials against oxidative degradation.

  本发明涉及一种乙二胺四乙酸的双（4-氧烷基化的2,6-二烷基苯酚）加合物，其化学式为：##STR1## 其中每个R是具有以下式子的2,6-二烷基基团：##STR2## 其中每个R.sub.1被选择来自于由大约4到大约8个碳原子组成的支链烷基组，而R.sub.2则被选择来自于氢、甲基和乙基组成的组。这些化合物可用作有机材料中的稳定剂，以防止氧化降解。