2,6-ditert-butyltricyanovinylphenol | 25751-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-ditert-butyltricyanovinylphenol
• 英文别名: 2,6-Di-tert-butyl-4-(tricyano-vinyl)-phenol；2,6-Di-tert.-butyl-4-tricyanvinyl-phenol；(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethene-1,1,2-tricarbonitrile；2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethene-1,1,2-tricarbonitrile
• CAS: 25751-79-5
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量: 307.395
• InChiKey: DOICWPBNLOALEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  397.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.42h， 生成 2,6-ditert-butyltricyanovinylphenol
  参考文献：
  名称：

  通过多相催化剂与一锅串联反应合成三氰基乙烯基衍生物[电子邮件保护]（II）-MOF

  摘要：

  在本文中，制备了具有高效催化活性的[电子邮件保护的]（II）-MOF多相催化剂。通过添加5％mol [受电子邮件保护的]（II）-MOF，将2,6-二叔丁基苯酚（1）的底物氧化为2,6-二叔丁基对苯醌（2）使用H 2 O 2作为氧化剂，收率可达99％。此外，用丙二腈处理催化反应混合物，获得了2-（3,5-二叔丁基-4-羟苯基）乙烷-1,1,2，-三腈的一种新产物（3）。占87％。但是，在没有[电子邮件保护的]（II）-MOF催化剂的情况下，2的中间体与丙二腈反应生成的产物不是3但它的异构体2-（3,5-二叔丁基-4-氧代环己-2,5-二烯基-1,1-亚乙基）乙烷-1,1,2，-三腈（4）。同时，在[电子邮件保护的]（II）-MOF和H 2 O 2的存在下，当1和丙二腈在一个串联反应中直接反应时，分离出3的产物，可分离的产率为86％。此外，在由三甲胺和乙酸驱动的CH 2 Cl 2溶液中也观察到了3和4的互变异构。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2018.04.006

文献信息

• Pavlickova, Libuse; Vasickova, Sona; Soucek, Milan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 10, p. 2675 - 2683
  作者：Pavlickova, Libuse、Vasickova, Sona、Soucek, Milan

  DOI：——

  日期：——
• PAVLICKOVA L.; VASICKOVA S.; SOUCEK M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 10, 2675-2683
  作者：PAVLICKOVA L.、 VASICKOVA S.、 SOUCEK M.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAGI, KOICHI;MIZUNO, AKIRA;YOSHIMURA, HIROSHI;MATSUOKA, MASARU, DYES AND PIGM., 14,(1990) N, C. 203-210
  作者：TAKAGI, KOICHI、MIZUNO, AKIRA、YOSHIMURA, HIROSHI、MATSUOKA, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis tricyanovinyl derivatives via one-pot tandem reactions with heterogeneous catalyst Au@Cu(II)-MOF
  作者：Fa-Zheng Jin、Chao-Qun Chen、Qun Zhao、Jing-Lan Kan、Yang Zhou、Gong-Jun Chen

  DOI：10.1016/j.catcom.2018.04.006

  日期：2018.6

  the heterogeneous catalyst of [email protected](II)-MOF was prepared with high performance catalytic activities. By adding 5% mol [email protected](II)-MOF, the substrate of 2,6-di-tert-butylphenol (1) was oxidized to 2,6-di-tert-butyl-p-benzoquinone (2) with the yield of 99% using H2O2 as an oxidizing reagent. Moreover, treating the catalytic reaction mixture with malononitrile, one new product of

  在本文中，制备了具有高效催化活性的[电子邮件保护的]（II）-MOF多相催化剂。通过添加5％mol [受电子邮件保护的]（II）-MOF，将2,6-二叔丁基苯酚（1）的底物氧化为2,6-二叔丁基对苯醌（2）使用H 2 O 2作为氧化剂，收率可达99％。此外，用丙二腈处理催化反应混合物，获得了2-（3,5-二叔丁基-4-羟苯基）乙烷-1,1,2，-三腈的一种新产物（3）。占87％。但是，在没有[电子邮件保护的]（II）-MOF催化剂的情况下，2的中间体与丙二腈反应生成的产物不是3但它的异构体2-（3,5-二叔丁基-4-氧代环己-2,5-二烯基-1,1-亚乙基）乙烷-1,1,2，-三腈（4）。同时，在[电子邮件保护的]（II）-MOF和H 2 O 2的存在下，当1和丙二腈在一个串联反应中直接反应时，分离出3的产物，可分离的产率为86％。此外，在由三甲胺和乙酸驱动的CH 2 Cl 2溶液中也观察到了3和4的互变异构。