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1,2-Dicyan-2-methyl-propan-dicarbonsaeure-1,3-diethylester | 91558-49-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-Dicyan-2-methyl-propan-dicarbonsaeure-1,3-diethylester
英文别名
2,3-Dicyan-3-methyl-glutarsaeure-diethylester;2,3-dicyano-3-methyl-glutaric acid diethyl ester;2,3-Dicyan-3-methyl-glutarsaeure-diaethylester;Diethyl 2,3-dicyano-3-methylpentanedioate
1,2-Dicyan-2-methyl-propan-dicarbonsaeure-1,3-diethylester化学式
CAS
91558-49-5
化学式
C12H16N2O4
mdl
——
分子量
252.27
InChiKey
KZNHTONSUUZSBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    200-205 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of polycyclic compounds. Part VIII. Friedel–Crafts acylation with anhydrides of tricarboxylic acids. Synthesis of 16,17-dihydro-17-methyl-15H-cyclopenta[a]phenanthrene
    作者:K. R. Tatta、J. C. Bardhan
    DOI:10.1039/j39680000893
    日期:——
    The acylation of naphthalene, 1- and 2-methylnaphthalenes, and 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes with propane-1,2,3-tricarboxylic acid 1,2-anhydride and its 2-methyl derivative is described. 1,2,3,4-Tetrahydro-oxophenanthreneacetic acids have been prepared in good yields by this method. The structures of the intermediates were established by independent syntheses. The keto-acid formed by acylation of naphthalene
    描述了,1-和2-甲基萘以及1,2,3,4-四氢萘丙烷-1,2,3-三羧酸1,2-酐及其2-甲基衍生物的酰化作用。通过这种方法已经以高收率制备了1,2,3,4-四氢-氧杂乙酸。中间体的结构是通过独立合成建立的。通过与3-甲基丁烷-1,2,4-三羧酸1,2-酐的酰化反应生成的酮酸已被用于一种新的,改进的生产16,17-二氢-17-甲基-15 H-的途径。环戊[ a ](Diels烃)。由和2-甲基丙烷-1,2,3-三羧酸酮酸-1,2-酐转化成外消旋的雌-1,3,5(10),6,8-五烯-17-酮[反式-(±)-3-deoxyequilenin]通过已知方法。
  • Baker, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 814
    作者:Baker
    DOI:——
    日期:——
  • Hope, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 893
    作者:Hope
    DOI:——
    日期:——
  • Zur Kenntnis der Triterpene. (116. Mitteilung). Abbau des α-Amyrins in den Ringen D und E bis zur β-Methyl-tricarballylsäure
    作者:O. Jeger、R. Rüegg、L. Ruzicka
    DOI:10.1002/hlca.19470300523
    日期:1947.8.1
  • Hormone intermediate and production thereof
    申请人:RESEARCH CORP
    公开号:US02793233A1
    公开(公告)日:1957-05-21
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