4-(2-Amino-2-methylpropyl)phenole durch Fluoridionen-katalysierte Kondensation von 4-Hydroxybenzylalkoholen mit 2-Nitropropan
作者:Bernd Renger
DOI:10.1002/ardp.19833160303
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4‐Hydroxybenzylalkohole 1 lassen sich unter Fluoridionenkatalyse mit 2‐Nitropropan zu den 4‐(2‐Methyl‐2‐nitropropyl)phenolen 2 kondensieren. Methylierung der phenolischen Hydroxylgruppe liefert die Methylether 7. Durch katalytische Hydrierung erhält man aus 2 und 7 die Amine 8, die als Bausteine zur Synthese β‐sympathomimetisch wirksamer Verbindungen eingesetzt werden können.