(R)-2,2'-bis(methoxymethoxy)-3,3'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2,2'-bis(methoxymethoxy)-3,3'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: [4-[3-Diphenylphosphanyl-2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]-3-(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane；[4-[3-diphenylphosphanyl-2-(methoxymethoxy)naphthalen-1-yl]-3-(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane
• 化学式: C₄₈H₄₀O₄P₂
• 分子量: 742.791
• InChiKey: RDFLQYZJHHRKHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2'-bis(methoxymethoxy)-3,3'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以12.7 g的产率得到(R)-3,3'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  用于铜催化不对称共轭添加有机锌试剂的多核催化剂

  摘要：

  大量金属：使用由多元醇衍生的配体实现了铜的高效催化不对称共轭物的添加。该催化系统的周转数为2000，出色的催化性能可归因于多核络合物（如1）的生成。binol = 2,2'-二羟基-1,1'-联萘基。

  DOI：

  10.1002/anie.200906839
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-2,2'-bis(methoxymethoxy)-3,3'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  三磷酸二齿膦-亚磷酰胺配体的合成：在邻位取代的芳基酰胺的高对映选择性氢化中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601501