(E)-3-(2-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(2-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(2-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO
• 分子量: 256.732
• InChiKey: HWGSEZSOZPSSRJ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 异丙醇 作用下， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(E)-3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  异丙醇中CuI对芳香族α-和β-卤代羰基化合物的区域选择性加氢脱卤

  摘要：

  在碱性条件下，使用CuI在异丙醇中开发了一种有效的且对区域选择性的芳香族α-和β-卤代羰基化合物进行加氢脱卤的方法。该反应体系可有效还原氯，溴和碘基团，并以羰基化合物形式提供高收率（最高97％）。该方法是环境友好的，并且显示出对多种电子富和取代基的优异耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801385
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 dipotassium peroxodisulfate 、 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (E)-3-(2-chlorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Silver-catalyzed decarboxylative cross-coupling of α-keto acids with alkenes giving approach to chalcones

  摘要：

  A silver-catalyzed decarboxylative cross-coupling of alpha-keto acids with alkenes is reported. The method, with a wide range of substrate tolerance and mild operational conditions, can produce various chalcone derivatives in moderate to high yields from easily available starting materials. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.11.005

文献信息

• Silver-catalyzed decarboxylative cross-coupling of α-keto acids with alkenes giving approach to chalcones
  作者：Shang Wu、Hongheng Yu、Qinzheng Hu、Quanlu Yang、Shouwang Xu、Tian Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.11.005

  日期：2017.12

  A silver-catalyzed decarboxylative cross-coupling of alpha-keto acids with alkenes is reported. The method, with a wide range of substrate tolerance and mild operational conditions, can produce various chalcone derivatives in moderate to high yields from easily available starting materials. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Regioselective Hydrodehalogenation of Aromatic α‐ and β‐Halo carbonyl Compounds by CuI in Isopropanol
  作者：Iram Parveen、Danish Khan、Naseem Ahmed

  DOI：10.1002/ejoc.201801385

  日期：2019.1.31

  An efficient and regioselective hydrodehalogenation of aromatic α‐ and β‐halo carbonyl compounds has been developed using CuI in isopropanol under basic condition. This reaction system effectively reduces chloride, bromide and iodide groups and affords high yield (up to 97 %) as carbonyl compounds. The method is environmentally friendly and demonstrates excellent tolerance to a broad range of electronically

  在碱性条件下，使用CuI在异丙醇中开发了一种有效的且对区域选择性的芳香族α-和β-卤代羰基化合物进行加氢脱卤的方法。该反应体系可有效还原氯，溴和碘基团，并以羰基化合物形式提供高收率（最高97％）。该方法是环境友好的，并且显示出对多种电子富和取代基的优异耐受性。