1-(2,2-difluoroethyl)-4-methylbenzene | 50561-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,2-difluoroethyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 1,1-Difluor-2-(p-tolyl)ethan
• CAS: 50561-97-2
• 化学式: C₉H₁₀F₂
• 分子量: 156.175
• InChiKey: WSRTWYVTNBXADX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-difluoroethyl)-4-methylbenzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-(2-Fluoroethenyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Electronic effects in elimination reactions. VIII. E2 reaction of 2-arylethyl fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00921a004
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 在 碘苯二乙酸 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到1-(2,2-difluoroethyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一种二氟亚甲基化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种二氟亚甲基化合物的合成方法。以苯乙烯衍生物为原料，在高价碘试剂碘苯二乙酸的存在下，以二氯甲烷为溶剂，以三乙胺三氢氟酸盐为氟化试剂，在70‑90℃温度下充分反应，反应结束后，反应液经分离纯化得到二氟亚甲基化合物。本发明的合成方法工艺条件合理，操作简单，反应时间短，转化率产率稳定，底物范围宽广，采用三乙胺三氢氟酸盐作为氟化试剂，方便处理，无需金属催化剂，是一种高效的合成二氟亚甲基的方法。

  公开号：

  CN107176901B

文献信息

• Cyclic guanidines, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Parmee R. Emma

  公开号：US20070105930A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to cyclic guanidines, compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及环状胍，含有这种化合物的组合物以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病的发生。
• Hypervalent Iodine-Mediated Fluorination of Styrene Derivatives: Stoichiometric and Catalytic Transformation to 2,2-Difluoroethylarenes
  作者：Tsugio Kitamura、Kensuke Muta、Juzo Oyamada

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01929

  日期：2015.11.6

  Fluorination of styrene derivatives with a reagent system composed of mu-oxo-bis[trifluoroacetato(phenyl)iodine] and a pyridine.HF complex gave the corresponding (2,2-difluoroethyl)arenes in good yields. Similarly, the reagent of PhI(OCOCF3)(2) and the pyridine.HF complex acted as a fluorinating agent for styrene derivatives. The fluorination of styrene derivatives with the pyridine. HF complex underwent under catalytic conditions using 4-iodotoluene as a catalyst and m-CPBA as a terminal oxidant.
• 1-HETEROCYCLYLSULFONYL, 2-AMINOMETHYL, 5- (HETERO-) ARYL SUBSTITUTED 1-H-PYRROLE DERIVATIVES AS ACID SECRETION INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1919865B1

  公开（公告）日：2011-04-06
• 1-heterocyclylsulfonyl, 2-aminomethyl, 5-(hetero-)aryl substituted 1-H-pyrrole derivatives as acid secretion inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2327692B1

  公开（公告）日：2012-07-18
• SUBSTITUTED PHENYL SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2884982B1

  公开（公告）日：2017-09-20