Methoxycarbonylmethyl phenylacetate | 188940-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methoxycarbonylmethyl phenylacetate
• 英文别名: (2-Methoxy-2-oxoethyl) 2-phenylacetate
• CAS: 188940-78-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: JFZMMOORWRQDNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxycarbonylmethyl phenylacetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-Methyl-5-(4-phenyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yloxy)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Thuring, Jan Willem J. F.; Van Gaal, Angelique A. M. A.; Hornes, Sander J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 5, p. 767 - 774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 羟乙酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methoxycarbonylmethyl phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Thuring, Jan Willem J. F.; Van Gaal, Angelique A. M. A.; Hornes, Sander J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 5, p. 767 - 774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-Dependent Photochemistry of 2,2,2-Tribromoethyl-(2′-phenylacetate)
  作者：Derek M. Denning、Daniel E. Falvey

  DOI：10.1021/jo301816z

  日期：2013.3.1

  Photolysis (254 nm) of the title compound 1 produces a variety of stable products, which vary significantly with the nature of the solvent. Solvents that serve as efficient H atom donors (methanol, ethanol, isopropyl alcohol) favor products arising from a net reduction of one or more of the C–Br bonds. These include 2,2-dibromoethyl-(2′-phenylacetate) 2 and 2-bromoethyl-(2′-phenylacetate) 3. In the

  标题化合物1的光解（254nm）产生各种稳定的产物，其随溶剂的性质而显着变化。用作有效H原子供体的溶剂（甲醇，乙醇，异丙醇）有利于净减少一个或多个C-Br键的产物。这些包括2，2-二溴乙基-（2'-苯乙酸）2和2-溴乙基-（2'-苯乙酸）3。在亲核试剂的存在下，产生诸如2-（2'-苯基乙酰氧基）乙酸5a和/或其酯衍生物的产物。苯乙酸6在某些情况下会形成水合物，但在研究的条件下似乎是次要产物。根据一般机制来解释结果，所述一般机制特征在于形成异三溴中间体9和/或双联自由基原子-原子对。
• BENZOXAZEPINONES AND THEIR USE AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1292585A1

  公开（公告）日：2003-03-19
• [EN] BENZOXAZEPINONES AND THEIR USE AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOXAZEPINONES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SQUALENE SYNTHASE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2001098282A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  There is disclosed a compound represented by formula (I), wherein R1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, -X?1-X2-Ar-X3-X4¿-COOH (wherein X?1 and X4¿ are a bond or alkylene group, X?2 and X3¿ are a bond, -O-, -S-, Ar is divalent aromatic group , etc.), R2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.