{4-[6-chloro-2-methanesulfonyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-5-ylethynyl]-phenyl}-methanol | 1224841-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: {4-[6-chloro-2-methanesulfonyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-5-ylethynyl]-phenyl}-methanol
• 英文别名: [4-[2-[6-Chloro-2-methylsulfonyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-5-yl]ethynyl]phenyl]methanol
• CAS: 1224841-01-3
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₂O₄SSi
• 分子量: 491.083
• InChiKey: FMZSFIXRBXXGTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟乙酸甲酯 、 {4-[6-chloro-2-methanesulfonyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-5-ylethynyl]-phenyl}-methanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIDIABÉTIQUES UTILES AVEC DES DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物对于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压是有用的。

  公开号：

  WO2010051176A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-5-iodo-2-(methylsulfonyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 4-乙基苄醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 {4-[6-chloro-2-methanesulfonyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-5-ylethynyl]-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIDIABÉTIQUES UTILES AVEC DES DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物对于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压是有用的。

  公开号：

  WO2010051176A1

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIDIABÉTIQUES UTILES AVEC DES DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051176A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物对于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压是有用的。