cis-3-phenoxyacetamido-4-carboxy-2-azetidinone | 61964-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-3-phenoxyacetamido-4-carboxy-2-azetidinone
• 英文别名: (2R,3R)-4-Oxo-3-(2-phenoxyacetamido)azetidine-2-carboxylic acid；(2R,3R)-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidine-2-carboxylic acid
• CAS: 61964-89-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅
• 分子量: 264.238
• InChiKey: PUWWXEXPSWRUFE-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 沸点：
  707.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 cis-3-phenoxyacetamido-4-carboxy-2-azetidinone 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15 mg. (26.7%)的产率得到cis-3-phenoxyacetamido-4-methoxycarbonyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .beta.-lactams and intermediates therefor

  摘要：

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  公开号：

  US04260743A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-phenoxyacetamido-4-methoxycarbonyl-2-azetidinone 、 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 以 水合甲醇 为溶剂， 以to give cis-3-phenoxyacetamido-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid, mp 150°-51° from ethyl acetate的产率得到cis-3-phenoxyacetamido-4-carboxy-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Methods and intermediates for preparing cis-4-oxoazetidine intermediates

  摘要：

  含氮乙酸卤代物或酐与在甲基碳原子上具有碳酰氧基的Schiff碱的立体特异性环加成提供了新的中间体和制备具有抗菌活性的合成头孢菌素类似物的方法。

  公开号：

  US04166816A1

文献信息

• 3-Amino-2-hydroxy, halo or mercaptomethyl-4-oxoazetidines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04257947A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.

  含氮乙酸卤代物或酐与在亚甲基碳原子上取代羧甲基的席夫碱的立体特异性环加成，提供了制备具有抗菌活性的合成头孢菌素类似物的新中间体和方法。
• 8-Oxo-4-thia-1-azabicyclo (4.2.0)-oct-2-ene derivatives
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04103086A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Novel bicyclic .beta.-lactams and intermediates useful in their preparation are disclosed. In particular, 7.beta.-acyl-amino- and 7.beta.-amino-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acids are prepared. The acylated compounds are antibacterial agents.

  本发明公开了一种新型的双环β-内酰胺及其制备中间体。特别是制备了7-β-酰基氨基和7-β-氨基-8-氧代-4-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。酰化化合物是抗菌剂。
• US4072674A
  申请人：——

  公开号：US4072674A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4093807A
  申请人：——

  公开号：US4093807A

  公开（公告）日：1978-06-06
• US4103086A
  申请人：——

  公开号：US4103086A

  公开（公告）日：1978-07-25