1-{3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoyl}-4-(4-methylphenyl)thiosemicarbazide | 1542549-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoyl}-4-(4-methylphenyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[3-(Furan-2-ylmethylsulfanyl)propanoylamino]-3-(4-methylphenyl)thiourea；1-[3-(furan-2-ylmethylsulfanyl)propanoylamino]-3-(4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 1542549-41-6
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂S₂
• 分子量: 349.478
• InChiKey: DAJZAYMINQFXTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoyl}-4-(4-methylphenyl)thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-benzyl-5-{2-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]ethyl}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  1-{3-[(呋喃-2-基甲基)磺酰基]丙酰基}-4-取代氨基硫脲及其环化为1,2,4-三唑环的产物的合成和抗菌评价

  摘要：

  摘要 通过3-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]丙酰肼与各种异硫氰酸酯反应，得到相应的4-取代1-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]丙酰氨基硫脲衍生物(2-5)。氨基硫脲衍生物 (2-5) 通过用 2% NaOH 闭环，提供 5-{2-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]乙基}-4-取代的-2,4-二氢-3H-1,2， 4-三唑-3-硫酮 (6-9)。测试了新化合物的体外抗微生物活性。化合物 2、3 和 6 对革兰氏阳性细菌参考菌株具有体外活性，MIC 值：250–500 μg/mL（对于化合物 2）、125–250 μg/mL（对于化合物 3）、500–1000 μg/mL（对于化合物 6）。[本文提供补充材料。转至出版商的在线版 Phosphorus, Sulfer，

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.820185
• 作为产物：
  描述：

  3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoylhydrazide 、 对甲苯异硫氰酸酯 反应 12.0h， 以62%的产率得到1-{3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoyl}-4-(4-methylphenyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  1-{3-[(呋喃-2-基甲基)磺酰基]丙酰基}-4-取代氨基硫脲及其环化为1,2,4-三唑环的产物的合成和抗菌评价

  摘要：

  摘要 通过3-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]丙酰肼与各种异硫氰酸酯反应，得到相应的4-取代1-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]丙酰氨基硫脲衍生物(2-5)。氨基硫脲衍生物 (2-5) 通过用 2% NaOH 闭环，提供 5-{2-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]乙基}-4-取代的-2,4-二氢-3H-1,2， 4-三唑-3-硫酮 (6-9)。测试了新化合物的体外抗微生物活性。化合物 2、3 和 6 对革兰氏阳性细菌参考菌株具有体外活性，MIC 值：250–500 μg/mL（对于化合物 2）、125–250 μg/mL（对于化合物 3）、500–1000 μg/mL（对于化合物 6）。[本文提供补充材料。转至出版商的在线版 Phosphorus, Sulfer，

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.820185

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of 1-{3-[(Furan-2-Ylmethyl)Sulfanyl] Propanoyl}-4-Substituted Thiosemicarbazides and their Products of Cyclization to 1,2,4-Triazole Ring
  作者：Nazar Trotsko、Monika Wujec、Urszula Kosikowska、Anna Malm

  DOI：10.1080/10426507.2013.820185

  日期：2014.1.1

  Abstract By the reaction of 3-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]propanoylhydrazide with various isothiocyanates, the corresponding 4-substituted 1-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl] propanoylthiosemicarbazide derivatives (2–5) were obtained. Thiosemicarbazide derivatives (2–5) by ring closure with 2% NaOH, provided 5-2-[(furan-2-ylmethyl)sulfanyl]ethyl}-4-substituted-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones (6–9)

  摘要 通过3-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]丙酰肼与各种异硫氰酸酯反应，得到相应的4-取代1-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]丙酰氨基硫脲衍生物(2-5)。氨基硫脲衍生物 (2-5) 通过用 2% NaOH 闭环，提供 5-2-[(呋喃-2-基甲基)硫烷基]乙基}-4-取代的-2,4-二氢-3H-1,2， 4-三唑-3-硫酮 (6-9)。测试了新化合物的体外抗微生物活性。化合物 2、3 和 6 对革兰氏阳性细菌参考菌株具有体外活性，MIC 值：250–500 μg/mL（对于化合物 2）、125–250 μg/mL（对于化合物 3）、500–1000 μg/mL（对于化合物 6）。[本文提供补充材料。转至出版商的在线版 Phosphorus, Sulfer，