rac-(3-(4-chlorophenyl)oxiran-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-(3-(4-chlorophenyl)oxiran-2-yl)methanol
• 英文别名: (3-(4-chlorophenyl)oxiran-2-yl)methanol；(2S,3R)-3-(4-chlorophenyl)-2,3-epoxy-1-propanol；[3-(4-Chlorophenyl)oxiran-2-yl]methanol
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: GADMZKIHWJDDLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(3-(4-chlorophenyl)oxiran-2-yl)methanol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(3-(4-chlorophenyl)prop-2-ynyloxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的分子内亲电加成和苯并环合反应合成芳基萘木质素支架

  摘要：

  提出了一种以高产率产生包含芳基萘木脂体骨架的化合物的分子内方法。它涉及羰基对芳基炔的连续分子内亲电攻击，然后由金盐催化苯环化。AuCl 3与AgSbF 6结合使用效果更好。某些产品已被转化为芳基萘内酯天然产品，例如司法正义素E，黄花青素C和逆转录调节素B。

  DOI：

  10.1021/jo201918d
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorocinnamaldehyde 在 四氢吡咯 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 rac-(3-(4-chlorophenyl)oxiran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  工程独立于辅因子的非天然过氧化酶催化的对映体互补环氧化反应。

  摘要：

  过氧合酶是血红素依赖性酶，它使用过氧化物所携带的氧来催化广泛的氧官能化反应。本文中，我们报道了一种基于互变互变异构酶的不寻常辅酶非依赖性过氧化酶的工程改造，该互变异构酶接受不同的氢过氧化物（t- BuOOH和H 2 O 2）以完成各种α，β-不饱和醛（柠檬醛和取代的肉桂醛）的对映体互补环氧化。 ，提供了相应的α，β-环氧醛的两种对映体的通道。高转化率（高达98％），高对映选择性（高达98％ee）），并获得了良好的产品收率（50-80％）。反应可能通过反应性酶结合的亚胺离子中间体进行，从而通过蛋白质工程调节酶的活性和选择性。我们的结果强调了催化杂合在新的不依赖辅因子的氧化酶工程中的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202001373

文献信息

• Gold-Catalysed Activation of Epoxides: Application in the Synthesis of Bicyclic Ketals
  作者：Rengarajan Balamurugan、Raveendra Babu Kothapalli、Ganesh Kumar Thota

  DOI：10.1002/ejoc.201001214

  日期：2011.3

  Gold-catalysed generation of diol equivalents from epoxides and their intramolecular reaction with C≡C bonds to generate bicyclic ketals is presented. This reaction essentially involves the formation of an acetonide, which subsequently cyclises on the alkyne intramolecularly under gold catalysis conditions. This method could be extended to make optically pure bicyclic ketals. Deuterium incorporation

  介绍了金催化从环氧化物生成二醇等价物及其与 C≡C 键的分子内反应生成双环缩酮。该反应主要涉及丙酮化物的形成，其随后在金催化条件下分子内在炔烃上环化。这种方法可以扩展到制造光学纯的双环缩酮。进行氘掺入实验以确定反应机理。
• Substituted Piperazines as CB1 Antagonists
  申请人：Gilbert Eric J.

  公开号：US20100029607A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB 1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯类，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状，例如代谢综合征和肥胖症、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（例如戒烟）、胃肠疾病和心血管病症。
• Mono-N-substituierte 1,4,7,10-Tetraazacyclododecan-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Mittel
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0485045A2

  公开（公告）日：1992-05-13

  Tetraazacyclododecan-Verbindungen der allgemeinen Formel worin E für einen Rest -CH(R1)-C02Y mit Y in der Bedeutung eines Wasserstoffatoms und/oder eines Metallionenäquivalents eines Elements der Ordnungszahlen 21-29, 31, 32, 37-39, 42-44, 47, 49 oder 57-83 und R1 in der Bedeutung eines Wasserstoffatoms, einer gegebenenfalls mit 1 bis 6 Hydroxygruppen substituierten verzweigten oder unverzweigten C1-C30-Alkyl-, C6-C10-Aryl- oder C7-C30-Aralkylgruppe, Q für einen Rest -CH(R')-CH(OH)R mit R in der Bedeutung eines 1 bis 10 Sauerstoffatome enthaltenden und gegebenenfalls durch 1 bis 6 Hydroxy- oder OCOR2-Gruppen mit R2 in der Bedeutung eines Wasserstoffatoms oder eines verzweigten oder unverzweigten C1-C30-Alkyl-, C6-C10-Aryl- oder C7-C30-Aralkylrestes substituierten verzweigten oder unverzweigten C1-C30-Alkyl- oder C7-C30-Aralkylrestes, der gegebenenfalls 1 bis 2 -OCO-Gruppen, 1 bis 2 Cyclohexan- und/oder Cyclohexylenreste (die ihrerseits durch 1 bis 3 (CH2)kCOOR2-Gruppen mit k in der Bedeutung der Ziffern 0 bis 10 substituiert sein können), gegebenenfalls 1 bis 5 C1-C7-Alkoxy-, C6-C10-Aryloxy- oder C7-C10-Aralkoxygruppen, gegebenenfalls einen Rest -NR2-COR3 oder -CONR2R3, wobei R3 die fur R2 angegbene Bedeutung hat, und/oder 1 bis 2 C02R2-Reste enthält und deren gegebenenfalls in der Kette enthaltenen Arylreste durch 1 bis 3, gegebenenfalls 1 bis 5 Sauerstoffatome, 1 bis 3 Hydroxyreste, 1 bis 5 C1-C7-Alkoxygruppen und/oder 1 bis 3 (CH2)kCOOR2-Gruppen enthaltende verzweigte oder unverzweigte Cl-C30-Alkyl-, C6-C10-Aryl- oder C7-C30-Aralkylreste, 1 bis 3 F-, Cl-, Br-, OH-, N02-, NH2-, NCS-, CO2R2, NHCOCH2CI-, NHCOCH2Br-, NHCOCH2R2-, CON3-Reste substituiert sein können, und R' in der Bedeutung eines Wasserstoffatoms oder von R, wobei, wenn R' für ein Wasserstoffatom steht, im Falle einer 2-Oxa-C1-C30-Alkylkette diese - zusätzlich zu einer gegebenenfalls vorhandenen endständigen Methoxy- oder Ethoxygruppe - durch mindestens eine der oben angegebenen Reste substituiert sein muß, oder für ein über eine Bis(ß-hydroxy)-alkylenkette gebundenes zweites Tetraazacyclododecan-Molekül mit K in der Bedeutung einer 1 bis 6 Sauerstoffatome, gegebenenfalls 1 bis 2 Benzyloxy-, Phenylen-, Phenylenoxy- und/oder Phenylendioxygruppen enthaltenen, gegebenenfalls durch 1 bis 6 Hydroxy-, 1 bis 6 Hydroxy-C1-C6-alkyl- und/oder 1 bis 8 C1-C7-Alkoxy- oder Aralkoxygruppen substituierten C1-C16-Alkylenkette stehen sowie deren Salze mit anorganischen und/oder organischen Basen, Aminosäuren oder Aminosäureamiden sind wertvolle pharmazeutische Mittel.

  通式为四氮杂环十二烷的化合物 其中 E 是基团 -CH(R1)-C02Y，其中 Y 是氢原子和/或原子序数为 21-29、31、32、37-39、42-44、47、49 或 57-83 的元素的金属离子当量，R1 是氢原子、可被 1-6 个羟基取代的支链或未支链 C1-C30 烷基、C6-C10 芳基或 C7-C30 芳基、 Q 代表基团-CH(R')-CH(OH)R 其中 R 是含有 1 至 10 个氧原子并可选择被 1 至 6 个羟基或 OCOR2 基团取代的基团 其中 R2 是氢原子或 C1-C30 烷基、C6-C10 芳基或 C7-C30 芳基的支链或未支链基团 取代的支链或未支链 C1-C30 烷基或 C7-C30 芳基、 其中可选择包含 1 至 2 个 -OCO 基团、1 至 2 个环己烷基和/或环己烷基（可依次被 1 至 3 个 (CH2)kCOOR2 基团取代，其中 k 的含义为 0 至 10）、可选择包含 1 至 5 个 C1-C7- 烷氧基、C6-C10-芳氧基或 C7-C10-aralkoxy 基团、可选择包含一个基团 -NR2-COR3 或 -CONR2R3，其中 R3 的含义与 R2、和/或 1 至 2 个 C02R2 自由基及其芳基，可选择包含在链中的 1 至 3 个（可选择 1 至 5 个）氧原子、1 至 3 个羟基、1 至 5 个 C1-C7 烷氧基基团和/或 1 至 3 个含有支链或未支链 Cl-C30 烷基、C6-C10 芳基或 C7-C30 芳烷基的 (CH2)kCOOR2 基团，1 至 3 个 F-、Cl-、Br-、OH-、N02-、NH2-、NCS-、CO2R2、NHCOCH2CI-、NHCOCH2Br-、NHCOCH2R2-、CON3- 基团，以及 R'是氢原子或 R，其中，如果 R'是氢原子，在 2-氧杂-C1-C30-烷基链的情况下，除了任选存在的末端甲氧基或乙氧基外，还必须被上述至少一种基团取代，或者是被双（ß-羟基）-亚烷基链取代的氢原子，或者是被上述至少一种基团取代的氢原子。 通过双(ß-羟基)-亚烷基链键合，K 的含义是含有 1 至 6 个氧原子的 C1-C16- 烷基链，可选 1 至 2 个苄氧基、亚苯基、亚苯基氧基和/或亚苯基二氧基基团，可选被 1 至 6 个羟基、1 至 6 个羟基-C1-C6-烷基和/或 1 至 8 个 C1-C7- 烷氧基或芳族氧基基团取代。 以及它们与无机碱和/或有机碱的盐类、氨基酸或氨基酸酰胺都是有价值的药剂。
• WO2006/60461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A novel synthesis of 2,3-epoxy-3-arylpropanol via arsonium salt
  作者：Lilan Shi、Weibo Wang、Yao-Zeng Huang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80741-8

  日期：1988.1