2,2-diethoxyacetyl hydrazide | 39256-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-diethoxyacetyl hydrazide
• 英文别名: Diethoxyacetohydrazid；diethoxy-acetic acid hydrazide；Diaethoxy-essigsaeure-hydrazid；Diethoxyessigsaeurehydrazid；2,2-Diethoxyacetohydrazide
• CAS: 39256-18-3
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD18089000
• 分子量: 162.189
• InChiKey: VWDCSWQCRXYZKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethoxyacetyl hydrazide 在 sodium hydroxide 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(4-Bromo-phenyl)-3-diethoxymethyl-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Vereinfachter Zugang zu 5-unsubstituierten 4H-1,2,4-Triazol-3-carbaldehyden

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19963380132
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙酸乙酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-diethoxyacetyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Ion Channel Modulators

  摘要：

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。

  公开号：

  US20070281937A1

文献信息

• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005087750A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。这里描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病和疾病症状。
• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• Ion channel modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070208070A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  本发明涉及化合物、包含该化合物的组合物以及使用该化合物和化合物组合物的方法。本文所描述的化合物、组合物和方法可用于治疗离子通道功能的治疗调节，以及治疗疾病和疾病症状，特别是由某些钙通道亚型靶点介导的疾病。
• Acetal derivatives of
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03946032A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  Compounds of the class of acetals of 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde and the 5-oxides and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have valuable pharmacological properties, in particular anticonvulsant effectiveness. Further, they show central depressant and muscle-relaxing activity and are active ingredients for therapeutic preparations. Specific embodiments are 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde -diethylacetal, 6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carb oxaldehyde-diethylacetal and 6-(o-fluorophenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carbo xaldehyde-diethylacetal.

  6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羰基乙醛的缩醛类化合物及其5-氧化物和药学上可接受的酸盐具有有价值的药理学特性，特别是抗惊厥效果。此外，它们显示出中枢抑制和肌肉松弛活性，并作为治疗制剂的活性成分。具体实施例包括6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羰基乙醛-二乙酯、6-(o-氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羰基乙醛-二乙酯和6-(o-氟苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平-1-羰基乙醛-二乙酯。
• WO2007/21941
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——