4-[2-[1,3-benzoxazol-2-yl(2-trimethylsilyloxyethyl)amino]ethoxy]benzaldehyde | 345303-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-[2-[1,3-benzoxazol-2-yl(2-trimethylsilyloxyethyl)amino]ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 345303-09-5
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄Si
• 分子量: 398.534
• InChiKey: GKVDPTZOMWVATO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[1,3-benzoxazol-2-yl(2-trimethylsilyloxyethyl)amino]ethoxy]benzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 3-[4-[2-[1,3-Benzoxazol-2-yl(2-fluoroethyl)amino]ethoxy]phenyl]-2-phenoxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kim, S. H.; Jonson, S. D.; Welch, M. J., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S316 - S318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 在 吡啶 、 TEA 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-[2-[1,3-benzoxazol-2-yl(2-trimethylsilyloxyethyl)amino]ethoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Kim, S. H.; Jonson, S. D.; Welch, M. J., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S316 - S318

  摘要：

  DOI：