2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutane-1-thiol | 662-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutane-1-thiol
• 英文别名: 1,1-Dihydroperfluorbutan-1-thiol；1,1-Dihydro-heptafluor-butanthiol-(1)；2,2,3,3,4,4,4-Heptafluor-butan-thiol；2,2,3,3,4,4,4-Heptafluorobutane-1-thiol
• CAS: 662-39-5
• 化学式: C₄H₃F₇S
• 分子量: 216.123
• InChiKey: BCCOZJKUEUNJNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-77 °C
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  75-76 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutane-1-thiol 、 2,4-二硝基苯硫氯 生成 1-(2,2,3,3,4,4,4-Heptafluor-butyl)-2,4-dinitro-phenyl-disulfid
  参考文献：
  名称：

  The Reductive Thiolation of Fluorinated Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01061a021
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酰氯 在 硫化氢 作用下， 生成 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  The Reductive Thiolation of Fluorinated Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01061a021

文献信息

• Preparation of (perfluoroalkyl)alkane thiols via Zemplén deacylation of fluorous (perfluoroalkyl)alkyl thioacetates
  作者：Bálint Menczinger、Anikó Nemes、Csongor Szíjjártó、József Rábai

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.02.014

  日期：2018.6

  Convenient and robust synthesis of (perfluoroalkyl)alkane thiols [(CnF2n+1(CH2)mSH); m/n = 3/4,6,8,10, 4a-d; m/n = 2/6, 8; m/n = 1/1,2,3,7,8H, 12a-e] was developed starting from commercially available fluorous alcohols (1a-d, 5, 9a-e). The intermediate (perfluoroalkyl)alkyl iodides and/or sulfonates were reacted with potassium thioacetate in DMF, and the resulting thioacetates were deacetylated by

  （全氟烷基）烷硫醇[（C n F 2n + 1（CH 2）m SH）; 米/ Ñ  = 3 / 4,6,8,10，4A - d ; m / n  = 2/ 6，8 ; M / N  = 1 / 1,2,3,7,8H，12A - ë ]被开发由市售氟醇（起始1A - d，5，图9a - ë）。使中间体（全氟烷基）烷基碘化物和/或磺酸盐与硫代乙酸钾在DMF中反应，然后通过Zemplén类似反应使所得的硫代乙酸酯脱乙酰。以良好的总收率和高纯度获得了（全氟烷基）链烷硫醇。
• The Reductive Thiolation of Fluorinated Carbonyl Compounds
  作者：JOHN F. HARRIS、WILLIAM A. SHEPPARD

  DOI：10.1021/jo01061a021

  日期：1961.2