1,1-dibutyl thiourea | 32841-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 1,1-dibutyl thiourea
• 英文别名: N,N-dibutylthiourea；di-n-butylthiourea；1,1-dibutyl-thiourea；N,N-Di-n-butyl-thioharnstoff；N,N-Dibutyl-thioharnstoff；Thiourea, dibutyl-；1,1-dibutylthiourea
• CAS: 32841-23-9
• 化学式: C₉H₂₀N₂S
• mdl: MFCD00071685
• 分子量: 188.337
• InChiKey: OVRQXQSDQWOJIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibutyl thiourea 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,4'-[(1E)-ethene-1,2-diyl]bis[N,N-dibutyl-5-[(1E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]thiazol-2-amine]
  参考文献：
  名称：

  通过扩展与（氨基噻唑基）乙烯基的共轭作用来吸收NIR鱿鱼。

  摘要：

  由碳酰氯乙酯（1）以六个步骤（方案）合成了双{4- {2- {2- [2-（二烷基氨基）噻唑-5-基]乙烯基} -2，6-二羟基苯基} squarains 12a，b。供体-受体-供体系统12a，b是深蓝色染料，在NIR区域具有最大吸收，除非在存在EtOH的情况下进行测量。在后者的情况下，长波长带消失，并且在UV区域中的吸收被强烈地增强。CHCl 3和CHCl 3中的λ最大值/ EtOH相差超过450 nm。完全可逆的作用可以通过分子内氢键的可逆降解以及受体和供体部分之间的由此引起的扭转来合理化。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490101
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 在 盐酸 作用下， 生成 1,1-dibutyl thiourea
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Masataka; Ikuma, Toshihiro; Obara, Nobutoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 12, p. 3243 - 3247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DENTAL COMPOSITIONS COMPRISING ADDITION-FRAGMENTATION AGENTS
  申请人：Joly Guy D.

  公开号：US20160008234A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  A curable dental composition comprising an addition-fragmentation agent and a curable dental resin is disclosed.

  揭示了一种可治愈的牙科组合物，包括一种加成-断裂剂和一种可治愈的牙科树脂。
• Nucleophilic Substitution on Dialkoxy Disulfides. III. Reaction with Thioureas
  作者：Hiroaki Kagami、Takashi Hanzawa、Nobuo Suzuki、Shoso Yamaguchi、Masami Saito、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.53.3658

  日期：1980.12

  1,3- and 1,1-Disubstituted thioureas reacted with diethoxy disulfide to give carbodiimides and 1,2,4-thiadiazoles respectively. 1,1,3-Trisubstituted thioureas and diethoxy disulfide afforded trialkyl(trialkylamidino)thioureas.

  1,3-和1,1-二取代硫脲与二乙氧基二硫化物反应分别生成碳二亚胺和1,2,4-噻二唑。1,1,3-三取代的硫脲和二乙氧基二硫化物得到三烷基（三烷基脒基）硫脲。
• [EN] DENTAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE
  申请人：DENTSPLY DETREY GMBH

  公开号：WO2018108948A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to a dental composition comprising a specific polymerizable compound and a polymerization initiator system. Furthermore, the present invention relates to the specific polymerizable compound as such and its use in a dental composition. The specific polymerizable compound of the present invention has an N-allyl (meth)acrylamide group, which nitrogen atom is substituted with an alkyl or alkenyl group optionally substituted by a group selected from a hydroxyl group, a C1-4 alkoxy group, a tertiary amino group and a carboxyl group, wherein 1 to 8 carbon atoms in the main chain of the alkyl or alkenyl group may independently from each other be replaced by a heteroatom selected from an oxygen atom and a sulfur atom.

  本发明涉及一种包括特定可聚合化合物和聚合引发剂体系的牙科组合物。此外，本发明涉及所述特定可聚合化合物本身及其在牙科组合物中的使用。本发明的特定可聚合化合物具有N-烯丙基（甲基）丙烯酰胺基团，该氮原子被烷基或烯基取代，该烷基或烯基可以选择性地被羟基、C1-4烷氧基、三级胺基和羧基中的一种取代，其中烷基或烯基中的主链的1至8个碳原子可以分别被氧原子和硫原子中选择的杂原子所取代。
• [EN] DENTAL COMPOSITION CONTAINING HIGH REFRACTIVE INDEX MONOMERS<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE CONTENANT DES MONOMÈRES À INDICE DE RÉFRACTION ÉLEVÉ
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2014172138A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Provided are novel high refractive index monomers, and dental resins containing the same.

  提供了新型高折射率单体和含有这些单体的牙科树脂。
• Synthesis and biological activity of some derivatives of rifamycin P
  作者：B. Cavalleri、M. Turconi、G. Tamborini、E. Occelli、G. Cietto、R. Pallanza、R. Scotti、M. Berti、G. Romano、F. Parenti

  DOI：10.1021/jm00167a029

  日期：1990.5

  A series of derivatives of rifamycin P, an antibiotic produced by fermentation of a mutant strain of Nocardia mediterranea or by chemical modification of rifamycin S, have been prepared. The structures of these compounds were determined by 1H NMR, IR, UV, and LC/MS. Their in vitro and in vivo antibacterial activities in comparison with rifampicin and two other rifamycins under investigation were evaluated

  已经制备了利福霉素P的一系列衍生物，利福霉素P是通过发酵诺卡氏菌突变菌株或通过利福霉素S的化学修饰而产生的抗生素。这些化合物的结构通过1 H NMR，IR，UV和LC / MS确定。与正在研究的利福平和其他两种利福霉素相比，评估了它们的体外和体内抗菌活性。该衍生物比利福霉素P对鸟分枝杆菌复合物和其他缓慢且快速生长的非结核分枝杆菌的活性更高，后者经常导致艾滋病患者的全身感染。2'-（Diethylamino）rifamycin P（P / DEA）似乎适合进一步研究。