| 1338799-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1338799-61-3
• 化学式: C₃₁H₂₄F₆I₂S₂
• 分子量: 828.463
• InChiKey: MWXRNIXIMOJCDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.03
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4,4'-二甲氧基二苯胺 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 4-(4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(5-(4-iodo-2,5-dimethylphenyl)-2-methylthiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)-2,5-dimethylaniline 、 4-[4-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-[5-[4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)-2,5-dimethylphenyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]-N,N-bis(4-methoxyphenyl)-2,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  具有叔胺氧化还原中心的二噻吩基环戊烯体系中的光可切换有机混合价

  摘要：

  通过电化学和光谱方法研究了两个带有叔胺单元的二噻吩基全氟环戊烯分子的自由基阳离子的电子结构。两个系统的光环化（闭合）形式的直通键 NN 距离分别为 9.3 和 17.6 Å，具体取决于氮原子是直接连接到两个噻吩基单元还是二甲苯基间隔基之间。在具有较长 NN 距离的自由基阳离子的情况下，二噻吩基全氟环戊烯核的光环化诱导从 I 类到 II 类混合价行为的转变。在较短系统的情况下，实验数据与将光环化形式分配给 III 类混合价物种一致。

  DOI：

  10.1021/ja207025x
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1,4-二甲基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 一氯化碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有叔胺氧化还原中心的二噻吩基环戊烯体系中的光可切换有机混合价

  摘要：

  通过电化学和光谱方法研究了两个带有叔胺单元的二噻吩基全氟环戊烯分子的自由基阳离子的电子结构。两个系统的光环化（闭合）形式的直通键 NN 距离分别为 9.3 和 17.6 Å，具体取决于氮原子是直接连接到两个噻吩基单元还是二甲苯基间隔基之间。在具有较长 NN 距离的自由基阳离子的情况下，二噻吩基全氟环戊烯核的光环化诱导从 I 类到 II 类混合价行为的转变。在较短系统的情况下，实验数据与将光环化形式分配给 III 类混合价物种一致。

  DOI：

  10.1021/ja207025x