2,7-bis-(4-bromophen-1-yl)-9,9’-spirobifluorene | 1158844-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,7-bis-(4-bromophen-1-yl)-9,9’-spirobifluorene
• 英文别名: 2',7'-Bis(4-bromophenyl)-9,9'-spirobi[fluorene]
• CAS: 1158844-74-6
• 化学式: C₃₇H₂₂Br₂
• 分子量: 626.39
• InChiKey: AXQIDNZKNUZAJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis-(4-bromophen-1-yl)-9,9’-spirobifluorene 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2',7'-Bis[4-(10-phenylanthracen-9-yl)phenyl]-9,9'-spirobi[fluorene]
  参考文献：
  名称：

  LUMINESCENT COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光化合物和采用这些化合物的有机电致发光器件。更具体地，该发明涉及含有蒽基或在芴或间芴芴环的芳基上具有蒽基取代基的有机电致发光化合物，作为有机电致发光层中的蓝色电致发光材料。根据本发明的电致发光化合物表现出高发光效率和优异的寿命特性，因此可以制备出具有非常良好操作寿命的OLED器件。

  公开号：

  US20110054229A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9,9'-螺二芴 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2,7-bis-(4-bromophen-1-yl)-9,9’-spirobifluorene
  参考文献：
  名称：

  从蓝色到绿色：双功能有机染料中光致发光和电化学发光的微调

  摘要：

  我们描述了由芴或螺二芴桥连接的两个三苯胺形成的一系列化合物的合成、计算分析、光物理学、电化学和电化学发光 (ECL)。通过吸电子或给电子取代基在两个外环的对位修饰苯胺部分。这些修改允许微调从蓝色到绿色的光致发光 (PL) 和 ECL 发射，总波长跨度分别为 73 (PL) 和 67 (ECL) nm。对于所有化合物，我们观察到非常高的 PL 量子产率 (79-89%) 和稳定的自由基离子的形成。通过电产生的自由基阴离子和自由基阳离子的直接湮灭来研究 ECL 性质。自由基离子湮灭过程非常有效，会产生强烈的绿蓝色 ECL 发射，即使用肉眼也很容易观察到，量子产率高于标准 9,10-二苯基蒽。ECL 光谱显示了一个几乎与 PL 波段匹配的单波段。因为湮灭反应的能量高于形成单重激发态所需的能量，所以 S 路线被认为是这些分子中 ECL 过程遵循的有利途径。所有这些特征都表明这种类型的分子系统对于 ECL

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12247

文献信息

• LUMINESCENT COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：Choi Il-Won

  公开号：US20110054229A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent devices employing the same. More specifically, the invention relates to organic electroluminescent compounds containing an anthracenyl group or an aryl group having an anthracenyl substituent m the aryl ring of fluorene or indenofluorene, as a blue electroluminescent material in an organic electroluminescent layer. The electroluminescent compounds according to the invention exhibit high luminous efficiency and excellent life property, so that an OLED device having very good operation lifetime can be prepared therefrom.

  本发明涉及有机电致发光化合物和采用这些化合物的有机电致发光器件。更具体地，该发明涉及含有蒽基或在芴或间芴芴环的芳基上具有蒽基取代基的有机电致发光化合物，作为有机电致发光层中的蓝色电致发光材料。根据本发明的电致发光化合物表现出高发光效率和优异的寿命特性，因此可以制备出具有非常良好操作寿命的OLED器件。
• From Blue to Green: Fine-Tuning of Photoluminescence and Electrochemiluminescence in Bifunctional Organic Dyes
  作者：Fabio Rizzo、Federico Polo、Gregorio Bottaro、Simona Fantacci、Sabrina Antonello、Lidia Armelao、Silvio Quici、Flavio Maran

  DOI：10.1021/jacs.6b12247

  日期：2017.2.8

  yield (79-89%) and formation of stable radical ions. The ECL properties were investigated by direct annihilation of the electrogenerated radical anion and radical cation. The radical-ion annihilation process is very efficient and causes an intense greenish-blue ECL emission, easily observable even by naked eye, with quantum yield higher than the standard 9,10-diphenylanthracene. The ECL spectra show

  我们描述了由芴或螺二芴桥连接的两个三苯胺形成的一系列化合物的合成、计算分析、光物理学、电化学和电化学发光 (ECL)。通过吸电子或给电子取代基在两个外环的对位修饰苯胺部分。这些修改允许微调从蓝色到绿色的光致发光 (PL) 和 ECL 发射，总波长跨度分别为 73 (PL) 和 67 (ECL) nm。对于所有化合物，我们观察到非常高的 PL 量子产率 (79-89%) 和稳定的自由基离子的形成。通过电产生的自由基阴离子和自由基阳离子的直接湮灭来研究 ECL 性质。自由基离子湮灭过程非常有效，会产生强烈的绿蓝色 ECL 发射，即使用肉眼也很容易观察到，量子产率高于标准 9,10-二苯基蒽。ECL 光谱显示了一个几乎与 PL 波段匹配的单波段。因为湮灭反应的能量高于形成单重激发态所需的能量，所以 S 路线被认为是这些分子中 ECL 过程遵循的有利途径。所有这些特征都表明这种类型的分子系统对于 ECL