N-(4-bromophenyl)-N-(trimethylsilyl)-l4-sulfanediimine | 395641-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-N-(trimethylsilyl)-l4-sulfanediimine
• CAS: 395641-81-3
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂SSi
• 分子量: 289.271
• InChiKey: ZCIPEQZWIVSZTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-N-(trimethylsilyl)-l4-sulfanediimine 在 二氯化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以3%的产率得到9-Bromo-2,4lambda4-dithia-3,5-diazabicyclo[4.4.0]deca-1(6),3,4,7,9-pentaene
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,3,2,4-苯并二噻二嗪：新型衍生物、副产品和中间体

  摘要：

  标题化合物 1 通过 Ar NSN SiMe3 2 与 SCl2 的 1:1 缩合，然后每个 (Ar NSNS Cl) 中间体的分子内邻位环化，通过 1 与 SCl2 进一步反应得到赫兹盐 3，使合成复杂化。2:SCl2 比例为2:1，减少了副产物 3 的形成，并且可以获得新的化合物 1。对于含有邻位 I 的起始材料 2j，由于意外的 I 取代而不是 H 取代，获得了母体化合物 1s。1C SCl2 反应的速率取决于取代基的位置，由于对 SCl2 的反应性降低，次要 8-R 异构体 1l,p (RD Br, I) 首次从与主要 6-R 异构体的混合物中分离出来. 合成的化合物1-3通过多核（包括氮）核磁共振和X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1002/hc.1087
• 作为产物：
  描述：

  N-sulphinyl-p-bromoaniline 、 lithium hexamethyldisilazane 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到N-(4-bromophenyl)-N-(trimethylsilyl)-l4-sulfanediimine
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,3,2,4-苯并二噻二嗪：新型衍生物、副产品和中间体

  摘要：

  标题化合物 1 通过 Ar NSN SiMe3 2 与 SCl2 的 1:1 缩合，然后每个 (Ar NSNS Cl) 中间体的分子内邻位环化，通过 1 与 SCl2 进一步反应得到赫兹盐 3，使合成复杂化。2:SCl2 比例为2:1，减少了副产物 3 的形成，并且可以获得新的化合物 1。对于含有邻位 I 的起始材料 2j，由于意外的 I 取代而不是 H 取代，获得了母体化合物 1s。1C SCl2 反应的速率取决于取代基的位置，由于对 SCl2 的反应性降低，次要 8-R 异构体 1l,p (RD Br, I) 首次从与主要 6-R 异构体的混合物中分离出来. 合成的化合物1-3通过多核（包括氮）核磁共振和X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1002/hc.1087

文献信息

• 1,2,4,3,5-Benzotrithiadiazepine and its unexpected hydrolysis to unusual 7H,14H-dibenzo[d,i][1,2,6,7,3,8]tetrathiadiazecine
  作者：Alexander Yu. Makarov、Makhmut M. Shakirov、Irina Yu. Bagryanskaya、Yuri V. Gatilov、Andrey V. Zibarev、Konstantin V. Shuvaev

  DOI：10.1039/b105001j

  日期：——

  Previously unknown 1,2,4,3,5-benzotrithiadiazepine 1 was prepared by 1∶1 condensation of Ph-NSN-SiMe3 with S2Cl2 followed by intramolecular ortho-cyclization of [Ph-NSN-S-S-Cl] intermediate, and hydrolyzed in pyridine to unusual macrocyclic 7H,14H-dibenzo[d,i][1,2,6,7,3,8]tetrathiadiazecine 2.

  以前未知的 1,2,4,3,5-苯并三硫二氮杂卓 1 是 由1:1缩合而成 Ph-NSN-SiMe3 与 S2Cl2 然后进行分子内邻位环化 [Ph-NSN-S-S-Cl]中间体，在吡啶中水解成 异常大环 7H,14H-二苯并[d,i][1,2,6,7,3,8]四硫二氮嗪2。