8-((3,5-dichlorophenyl)thio)-9-(3-(isopropylamino)propyl)-9H-purin-6-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 8-((3,5-dichlorophenyl)thio)-9-(3-(isopropylamino)propyl)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 8-(3,5-Dichlorophenyl)sulfanyl-9-[3-(propan-2-ylamino)propyl]purin-6-amine；8-(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl-9-[3-(propan-2-ylamino)propyl]purin-6-amine
• 化学式: C₁₇H₂₀Cl₂N₆S
• 分子量: 411.358
• InChiKey: JYSLFQTWNRYWJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 T406石油添加剂 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 8-((3,5-dichlorophenyl)thio)-9-(3-(isopropylamino)propyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  蛋白酶抑制剂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种Grp94特异性的Hsp‑90抑制剂，提供一种蛋白酶抑制剂的制备方法，解决现有技术关于该制备方法的空白缺陷，包括以下处理步骤：在三口烧瓶中，放入无水的二甲基甲酰胺，氮气保护下，先加入3,5‑二氯苯硫酚，搅拌完全溶解后，再慢慢加入氢化钠，常温下搅拌反应1小时；然后再边搅拌边加入8‑溴‑9‑(3‑异丙胺基)正丙基腺嘌呤，加完后慢慢升高温度至150度，回流反应6小时；反应完全后冷却到室温，将反应液慢慢加入到水中，淬灭未反应的氢化钠，用二氯甲烷/甲醇混合溶液萃取，有机相再用饱和食盐水和饱和氯化铵溶液多次洗涤，再用饱和碳酸氢钠多次萃取之后，用无水硫酸镁干燥，旋蒸，用柱层析过柱提纯。

  公开号：

  CN108503643B

文献信息

• [EN] GRP94 SELECTIVE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE GRP94 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2018081814A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present technology provides compounds according to Formula I or Formula III as well as compositions including such compounds useful for the treatment of metastatic cancer and/or glaucoma.

  目前的技术提供了根据公式I或公式III提供的化合物，以及包括这些化合物的组合物，用于治疗转移性癌症和/或青光眼。
• 一组具有结合gp96蛋白的能力的化合物及其在 抗乳腺癌中的应用
  申请人：北京中科永邦生物科技有限公司

  公开号：CN103570717B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了一组具有结合gp96蛋白的能力的化合物及其在抗乳腺癌中的应用。本发明提供了一组化合物，为如下（a）或（b）：（a）式（Ⅲ）所示的化合物A3、式（Ⅱ）所示的化合物A2、式（Ⅳ）所示的化合物A4、式（Ⅵ）所示的化合物A6、式（Ⅴ）所示的化合物A5或式（Ⅰ）所示的化合物A1；（b）将（a）所述的化合物进行官能团替换且具有相同功能的腺嘌呤类衍生物。本发明提供的腺嘌呤衍生物抑制gp96后能明显下调HER2，抑制乳腺癌细胞增殖、促进乳腺癌细胞凋亡，降低乳腺癌细胞的侵袭性，对体内乳腺癌肿瘤具有明显的抑制作用。本发明对于癌症的治疗，特别是乳腺癌的治疗具有重大价值。
• [EN] INHIBITION OF N-GLYCOSYLATED GRP94<br/>[FR] INHIBITION DE GRP94 N-GLYCOSYLÉE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2021263194A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure provides, among other things, methods of treating cancer. In some embodiments, the present disclosure provides methods of treating cancer comprising administering an inhibitor of N-glycosylated Grp94.

  本公开提供了治疗癌症的方法，其中包括使用抑制N-糖基化Grp94的方法。
• SELECTIVE GRP94 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US20160194328A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The disclosure relates to novel selective Grp94 inhibitors, compositions comprising an effective amount of such compounds, and methods to treat or prevent a condition, such as cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of such compounds.

  本公开涉及新型选择性Grp94抑制剂，包括含有有效量此类化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如癌症，包括向需要此类化合物的动物施用有效量此类化合物。
• Selective Grp94 inhibitors and uses thereof
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US10421758B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The disclosure relates to novel selective Grp94 inhibitors, compositions comprising an effective amount of such compounds, and methods to treat or prevent a condition, such as cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of such compounds.

  本公开涉及新型选择性 Grp94 抑制剂、包含有效量此类化合物的组合物，以及治疗或预防癌症等疾病的方法，包括向有需要的动物施用有效量的此类化合物。